...设立院内科研基金，旨在提高临床诊疗水平，培养中青年医学人才，促进临床与基础研究的结合，为医院申请更高水平科研项目打下基础、蓄积力量。本文就1994—2009年来院内课题的资助和产出情况作出分析，肯定成绩的同时...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第7期从１１日在上海召开的“涉及人的生物医学研究伦理问题——伦理委员会建设和运作”国际研讨会上获悉，随着干细胞研究、基因测试和克隆技术等生命科学的发展以及器官移植、辅助生殖等一系列临床技术的开展，我国的生命...
参考资料医学教育；科教新闻...因修饰技术（GenomeEditing）。”昆明理工大学灵长类转化医学研究中心副教授谭韬表示，现在已知的基因修饰技术包括基因打靶技术（GeneTargeting）、锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）、成簇的规律间隔的...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...伦理奖”得主——中国社会科学院哲学研究所兼北京协和医学院社科系/生命伦理学中心教授邱仁宗。在生命伦理学勤奋开拓了三十多年的他，由此成为获得这一殊荣的中国第一人。12月，联合国教科文组织总部将为他举行正式颁...
医药产业行业资讯；业界动态...验质量管理规范》和卫生部2007年印发的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》都规定，如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和相应的补偿。然而对于如何赔偿，两项法规都没有作出具体说明。相比之下，据...
医药产业药品天地；药界风云；动态...方相关的重大事件。根据这份表格，2003年11月27日，浙江医学科学院的伦理审查委员会通过了对该项研究的伦理审查。但是，与浙江方面的声明不同，该表格明确提到伦理审查的评审意见中没有对研究的时间期限做任何规定。该...
健康行业资讯；食品安全；转基因食品...般民众所了解，以维护受试者的权益。规定了人类受试者医学研究伦理原则的《赫尔辛基宣言》指出，“受试者必须是自愿参加并且对研究项目有充分的了解”。在药品立法中，常见的规定包括：取得受试者书面知情同意书是进...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...（二）具有与开展技术相适应的技术和设备；（三）设有医学伦理委员会；（四）符合卫生部制定的《人类辅助生殖技术规范》的要求。第七条申请开展人类辅助生殖技术的医疗机构应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫...
健康健康生活；两性手册；孕与育；女性不孕...）具有与开展技术相适应的技术和设备； （三）设有医学伦理委员会； （四）符合卫生部制定的《人类辅助生殖技术规范》的要求。 第七条 申请开展人类辅助生殖技术的医疗机构应当向所在地省、自治区、直辖市...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...（二）具有与开展技术相适应的技术和设备；（三）设有医学伦理委员会；（四）符合卫生部制定的《人类辅助生殖技术规范》的要求。第七条申请开展人类辅助生殖技术的医疗机构应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫...
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