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  • 药物中特殊杂质检查方法的研究进展及评价

    ...特殊杂质,以及放射性药物注射液(或溶液)中的放射性化学杂质。2.7纸电泳李平潮等人[23]采用纸电泳检查果糖二磷酸钠在生产与贮存过程中产生的6-磷酸果糖及果糖等特殊杂质,分离效果好,可直观的反映特殊杂质的存...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2007年第2卷第3期
  • WS/T 650—2019 抗菌和抑菌效果评价方法

    ...:下列术语和定义适用于本文件。3.1抗菌antibacterial采用化学或物理杀灭或妨碍细菌生长繁殖,可减少其数量以及活性的过程。3.2抑菌bacteriostasis采用化学或物理抑制或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。3.3持续抗菌作用...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第三版)

    ...检测仍为阳性反应。检测可采用酶联免疫吸附试验或化学发光,应当进行充分的评估或参考评估数据,确保检测质量。3.有条件的实验室可以开展病毒中和试验确定抗体效价。4.捐献血浆者有妊娠史或输血史的,建议筛查HN...

    词条法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病诊断和治疗方案
  • 医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第二版)

    ...机器使用说明。有人情况下不能使用紫外线灯辐照消毒化学消毒1.空调净化设备、出、回风口2.空调通风系统风口湿式清洁1.出、回风口1次/周;2.空调系统风口1次/月。1.定期清洗过滤网;2.定期更换过滤器。便器流动水冲洗、...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理;传染病预防控制技术指南;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒
  • 2010年版药典二部附录XIX

    ...般应采用内标定量。必要时也可采用生物学或生物化学。由于生物样品取样量少、药物浓度低、内源性物质(如无机盐、脂质、蛋白质、代谢物)及个体差异等多种因素影响生物样品测定,所以必须根据待测物的结构...

    词条2010年版药典附录
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)

    ...装有独立的专用的空气净化系统。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;不可避免时,应采用有效的防护措施和必要的验证。放射性药品的生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备...

    词条法规文件
  • 麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册技术审查指导原则

    .../T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验第1部分:化学分析GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验第2部分:生物学试验GB/T16886.1-2001医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验YY/T0313-1998医用高分子制品包...

    词条法规文件
  • 三聚氰胺

    ...-Triazine,2,4,6-triamino-;Teoharn;Theoharn;Virset656-4;分子结构化学式(分子式)C3H6N6相对分子质量126.15CAS登录号108-78-1EINECS登录号203-615-4结构简式球棍模型示意图物理性质三聚氰胺性状为纯白色单斜棱晶体,无味,密度1.573g/cm3(16℃)...

    词条化学
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)(局令第9号)

    ...装有独立的专用的空气净化系统。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;不可避免时,应采用有效的防护措施和必要的验证。  放射性药品的生产、包装和储存应使用专用的、安全的...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 国外中药基础性研究现状与趋势

    ...归芍药散等名方,对其组方配伍、药理活性、作用机制、化学成分、药物代谢、方证模型等做了详尽研究。如在对含黄连复方的研究中,发现有大黄的三方剂,煎煮后苦味消失,而不含大黄的复方仍有苦味,并证明可能由于大黄...

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析

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