...浑浊或烟雾状沉淀之瓶应进行无菌检查，不合格者不能再用于生产。2.4.4规格：应为经批准的规格。2.4.5包装：应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1蛋白质含量：可采用双缩...
词条...浑浊或烟雾状沉淀之瓶应进行无菌检查，不合格者不能再用于生产。2.4.4规格：应为经批准的规格。2.4.5包装：应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1蛋白质含量：可采用双缩...
词条生物学...浑浊或烟雾状沉淀之瓶应进行无菌检查，不合格者不能再用于生产。2.4.4规格：应为经批准的规格。2.4.5包装：应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1蛋白质含量：可采用双缩...
词条...浑浊或烟雾状沉淀之瓶应进行无菌检查，不合格者不能再用于生产。2.4.4规格：应为经批准的规格。2.4.5包装：应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1蛋白质含量：可采用双缩...
词条...浑浊或烟雾状沉淀之瓶应进行无菌检查，不合格者不能再用于生产。2.4.4规格：应为经批准的规格。2.4.5包装：应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1蛋白质含量：可采用双缩...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物...浑浊或烟雾状沉淀之瓶应进行无菌检查，不合格者不能再用于生产。2.4.4规格：应为经批准的规格。2.4.5包装：应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1蛋白质含量：可采用双缩...
词条...“相关抗原”。肿瘤相关抗原已报道的不下数10种，成功用于诊断的也有近20种，下面结合具体抗原检测，分别介绍有价值的肿瘤相关抗原的临床应用情况。 肿瘤相关抗原的检测及临床应用 肿瘤标志物用于临床诊断的有...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...对血循环概念已有认识，内脏解剖已相当正确。放腹水已用于临床。还公然宣告与鬼神致病决裂。燕国已有陶制下水道设置。《山海经》记载药物百余种，并叙述数十种疾病的治疗及预防方法。《山海经》又载：“高氏之山，其...
词条中医学；人体解剖部位名...SARS期间，顾江课题组在北京日坛医院建立了国内唯一可用于烈性传染病患者尸体解剖的P3实验室。在那里一共完成了18名疑似SARS死亡患者的尸检，获得大量珍贵的病理标本，研究成果引起国际学界高度关注。但遗憾的是，2008年...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻... 第五十七条 本法下列用语的含义是： 药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类