...温速率升至100℃，保持2min，分流比为25：1，FID检测器，内标物为萘。结果：薄荷脑浓度在0.01mg/ml～mg/ml范围内呈线性关系（r=0.9998），加样平均回收率为101.70%。RSD为2.08%（n=5）。结论：该方法前处理简单、灵敏度高、线性范围宽...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...成每1ml中含50μg的溶液.精密量取此溶液及含量测定项下的内标溶液各5ml，加乙腈-0.2mol/L尿素溶液（20∶80）至50ml，摇匀，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，量取上述两种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分摘要：采用正十二烷作内标，选用OV101的石英玻璃毛细管柱，建立了某药厂中成药胶囊中冰片含量的气相色谱测定方法。与张亮(1994)、刘柏年(1984)工作相比，不仅大大节约了分析时间，而且分离效果更佳，测定结果的重现性好...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...法对地区多点采样，以微波方式灭酶并采用高效液相色谱内标法进行鲜蒜中蒜氨酸含量测定。结果新疆各地大蒜中蒜氨酸含量范围从0.657%～2.474%。结论新疆大蒜蒜氨酸含量普遍较高，差异较大。 【关键词】新疆鲜蒜蒜氨酸 ...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...成每1ml中含50μg的溶液.精密量取此溶液及含量测定项下的内标溶液各5ml，加乙腈-0.2mol/L尿素溶液（20∶80）至50ml，摇匀，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，量取上述两种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱...
词条...立紫苏叶中紫苏醛的含量测定方法。方法：以正十四烷为内标物，用气相色谱法，DB-5石英毛细管柱，柱温：135℃，FID检测器，测定紫苏叶中紫苏醛的含量。结果：紫苏醛的含量与紫苏叶性状有关，即色紫、气香的紫苏叶中紫苏...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...中生物碱的原理是采用PE-17弹性石英毛细管柱作色谱床对内标物和样品中4个生物碱进行分离，通过氢火焰(FID)检测器检测其响应信号，采用内标标准曲线法定量，以求出4个生物碱的含量，并对相应的色谱条件和前处理方法进行了...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...调pH至3.0）∶V（乙腈）=70∶30为流动相，以氧氟沙星作为内标，检测波长298nm，在9.9～79.2μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9995）。结果：该法简便、快速、准确、重现性好。结论：此法有利于从宏观上把握喹诺酮类药物的色谱行为...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...调pH至3.0）∶V（乙腈）=70∶30为流动相，以氧氟沙星作为内标，检测波长298nm，在9.9～79.2μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9995）。结果：该法简便、快速、准确、重现性好。结论：此法有利于从宏观上把握喹诺酮类药物的色谱行为...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...理论板数按氨基己酸峰计算应不低于1500，氨基己酸峰和内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取对氨基苯乙醇的无水乙醇溶液（1→500）5ml，加水500ml，摇匀，即得。测定法取经105℃干燥3小时的氨基己酸对照品约125mg...
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