...吸收随吸入剂量的增加呈线性增高。丙酸氟替卡松的分布具有血浆清除率高（1150ml/min），稳态分布容积大（约300L）和终末半衰期约为8小时的特点。其血浆蛋白结合率较高（91%）。丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除，主要被细...
词条...莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用，而对5-HT2，5-HT3受体亚型或α1-，α2-或β-肾上腺素能；D1-；D2-；毒蕈碱；或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。...
词条...吸收随吸入剂量的增加呈线性增高。丙酸氟替卡松的分布具有血浆清除率高（1150ml/min），稳态分布容积大（约300L）和终末半衰期约为8小时的特点。其血浆蛋白结合率较高（91%）。丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除，主要被细...
词条呼吸系统药物；平喘药物；其他平喘药物；药物...床常用的人工合成镇痛药，其结构虽与吗啡不同，但它仍具有与吗啡相同的基本结构，即哌啶环中的叔氮，与叔氮相隔两个碳原子的季碳和与季碳相连的苯环（环A）。 【体内过程】口服易吸收，皮下或肌内注射后吸收更迅...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用，而对5-HT2，5-HT3受体亚型或α1-，α2-或β-肾上腺素能；D1-；D2-；毒蕈碱；或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。...
词条神经系统药物；抗偏头痛药物；药物...挛。此外，还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用，还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学：口服吸收完全，tmax为2h，维持4～6h，消除半衰期约为4h，蛋白结合率78%～99%。98%与血...
词条...挛。此外，还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用，还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学：口服吸收完全，tmax为2h，维持4～6h，消除半衰期约为4h，蛋白结合率78%～99%。98%与血...
词条...激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用，而对5-HT2，5-HT3受体亚型或α1-，α2-或β-肾上腺素能；D1-；D2-；毒蕈碱；或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。...
词条...挛。此外，还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用，还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学：口服吸收完全，tmax为2h，维持4～6h，消除半衰期约为4h，蛋白结合率78%～99%。98%与血...
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