...胞异常，如再生性障碍贫血、纯红细胞再生障碍性贫血、先天性红细胞异常性贫血、造血系统恶性克隆性疾病；造血调节异常所致贫血如骨髓基质细胞受损所致贫血、淋巴细胞功能亢进所致贫血、造血调节因子水平异常所致贫血...
词条中成药；泌尿系统药物；泌尿系统中成药；药物；中医学；中药学；方剂学；方剂...率低，临床表现缺乏特异性，影像学表现不典型，难以与先天性肺囊性病区分，PPB的漏诊率、误诊率均较高。按病理类型PPB可分为3种，分别是Ⅰ型(囊性)、Ⅱ型(囊实性)和Ⅲ型(实性),Ⅰr型为Ⅰ型PPB的一种特殊类型。近年来研究发...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；胸膜肺母细胞瘤...症。D.造影剂。③原因不明的低尿酸血症：Hartnup综合征(先天性色氨酸缺陷综合征)、恶性贫血、急性紫质症、17-羟基化酶缺乏症、SIADH等。④药物性：辛可芬、利尿剂、吲哚美辛、皮质类固醇、ACTH、大量水杨酸盐等。化验取材：...
词条化验及医学检查...所致的一种贫血。该病多见于儿童，最常见的原因是：①先天性储铁不足。②铁摄入不足。③生长发育较快，需铁较多。④铁丢失较多，如慢性肠道出血，蛲虫及钩虫病等。⑤铁吸收、利用和储存障碍，造成铁代谢障碍。由于缺...
词条清虚热剂；清热剂；阴虚火旺盗汗证；中医学；方剂；中药学；方剂学...它还与其他慢性溶血性贫血如遗传性球形红细胞增多症、先天性红细胞缺陷病、β-地中海贫血等危象有关。B19病毒感染可能是所有溶血性贫血危象的原因。TAC也发生在红细胞应激状态，如出血和铁剂缺乏时及在骨髓纤维化和骨髓...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；微生物学...鼠：发现于突变大鼠。这个大鼠遗传性疾病和人类婴儿的先天性血胆红素过多（Grigler-Naziar）综合征，都是由于肝脏二磷酸尿嘧啶（VDP）葡萄糖醛酸转移酶缺乏引起的。 纯合子黄疸（j/j）大鼠出生后很多快就会因过多的胆红...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；动物学技术...以下几类： 一、血管因素所致出血性疾病 （一）先天性或遗传性血管壁或结缔组织结构异常引起的出血性疾病，如遗传性毛细血管扩张症，血管壁仅由一层内皮细胞组成。 （二）获得性血管壁结构受损 又称血管性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学...鼠：发现于突变大鼠。这个大鼠遗传性疾病和人类婴儿的先天性血胆红素过多（Grigler-Naziar）综合征，都是由于肝脏二磷酸尿嘧啶（VDP）葡萄糖醛酸转移酶缺乏引起的。 纯合子黄疸（j/j）大鼠出生后很多快就会因过多的胆红...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学...疾病分类营养科疾病概述是由于糖原生成和分解的酶系统先天性缺陷所引起的一组糖原合成或分解异常、使糖原在细胞中过多贮积、或糖原分子异常的遗传性疾病。患者多于婴幼儿发病死亡。Ⅰ型糖原贮积病临床最常见，由于缺...
词条疾病...感染病菌。AKR/N和BIO、DZ/DSnN品系小鼠补体5缺损，易发生先天性补体C5功能缺乏症。DBA/2N品系小鼠补体C5活性低，相反BALB/CAnN品系小鼠的补体C5活性高。 2．迟发型超敏反应：迟发型超敏反应中包括结核菌素超敏反应，Jones-Mote型...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学