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  • 化妆品卫生监督条例实施细则

    ...定实施健康检查:(一)化妆品生产企业负责本单位人员体检的组织工作。每年向所在地的县级以上卫生行政部门提交应体检的人员名单,并组织应体检人员到县级以上医疗卫生机构体检。(二)健康体检按统一要求、统一标准...

    词条法规文件
  • 传染性非典型肺炎病毒研究实验室暂行管理办法

    ...监督4.3.1所有参加实验的人员必须身体健康,实验前进行体检,采集并保留血清。4.3.2在参加动物实验过程中,人员每天检测体温2次,每月进行血常规检查。发现异常时,应立刻到医院就诊。本办法自发布之日起施行,由中华人...

    词条法规文件
  • 医院骗农村妇女做手术续:妇科停业整顿三个月

    ...”医院一名工作人员致电本报说,早在医院给农村妇女做体检时,她就从医生口中了解到体检的一些内幕,知道这些手术属于过度治疗。有时,妇女们连声感谢医院查出病情,还做了手术避免了所谓的癌变。每每看到这一幕,她...

    健康行业资讯;新闻专题;曝光台
  • 国家卫生健康委属(管)医院分院区建设管理办法(试行)

    ...设置的基层医疗服务延伸点、门诊部、未设置床位的健康体检中心、科研教学设施等,以及以医联体、托管、合作、对口支援等多种形式运行管理的医疗合作行为不属于本办法的分院区范畴,其管理按照相关要求执行。第二条委...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 隐形眼镜“隐性经营”存隐患监管怎应对?

    ...员,其技术水平难以保证。有的眼镜店虽有验光师,但其体检不符合要求,体检档案未建立。如果专业人员缺位的话,就无法指导隐形眼镜及其护理液的使用者,比如哪些人群不宜配戴隐形眼镜、配戴隐形眼镜有哪些禁忌症、隐...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 直接接触药品的包装材料和容器管理办法

    ...十二条药包材生产人员应有健康档案。生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品、不洗即用的药包材的生产。文件第四十三条药包材生产企业应有生产管理、质量管理的各项制度和...

    词条法规文件
  • 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)

    ...二条 药包材生产人员应有健康档案。生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品、不洗即用的药包材的生产。                  文  件  第四十三条 药...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于印发《药用辅料生产质量管理规范》的通知

    ...经批准人员进入。  第四十条 应每年对生产人员进行体检,并建立健康档案。当人员所患疾病或外部伤口可能对辅料的安全和质量带来不利影响时,应将其调离与原料、包装材料、中间体和成品直接接触的岗位。各级人员均...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 对护理文书书写中存在问题原因分析及对策

    ...在护理工作中不仅要及时、准确执行医嘱,认真进行护理体检,细致观察病情,还要增强书写中的法律意识,客观、真实书写护理文书,是保证护理记录质量的关键[6]。护理管理者应加强管理和质量考核力度,实行院、科两...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第16期
  • 中国医学科学院机关2007年外聘人员招聘启事

    ...面试者,个人简历资料恕不退还。二、待遇及管理面试、体检合格者择优录用,对录用人员实行合同制管理,签定外聘人员合同。工资按照国家以及院校机关有关政策执行,不提供住宿。三、联系方式联系人:李老师电话:010-65...

    参考资料医学教育;校园动态;协和医科大学

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