...胞溶酶体缺陷干扰了铜由溶酶体分泌到胆汁中去的过程，从而导致了Wilson病患者肝脏含铜量的增加。总之，Wilson病不是由于肠道对铜吸收增加，而是由于胆道对铜的分泌障碍，这一障碍是先天性的，有基因缺陷的患者，在生后3...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...用。3.对苯二氮卓类产生躯体依赖性的患者不宜使用。4.从事危险作业或驾驶车辆者慎用。氟马西尼的不良反应：1.（1）氟马西尼使用过量；（2）患者本身患有严重的潜在疾病；（3）患者使用了大量非苯二氮卓类药物（多半是环...
词条...胞溶酶体缺陷干扰了铜由溶酶体分泌到胆汁中去的过程，从而导致了Wilson病患者肝脏含铜量的增加。总之，Wilson病不是由于肠道对铜吸收增加，而是由于胆道对铜的分泌障碍，这一障碍是先天性的，有基因缺陷的患者，在生后3...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...胞溶酶体缺陷干扰了铜由溶酶体分泌到胆汁中去的过程，从而导致了Wilson病患者肝脏含铜量的增加。总之，Wilson病不是由于肠道对铜吸收增加，而是由于胆道对铜的分泌障碍，这一障碍是先天性的，有基因缺陷的患者，在生后3...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...胞溶酶体缺陷干扰了铜由溶酶体分泌到胆汁中去的过程，从而导致了Wilson病患者肝脏含铜量的增加。总之，Wilson病不是由于肠道对铜吸收增加，而是由于胆道对铜的分泌障碍，这一障碍是先天性的，有基因缺陷的患者，在生后3...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...胞溶酶体缺陷干扰了铜由溶酶体分泌到胆汁中去的过程，从而导致了Wilson病患者肝脏含铜量的增加。总之，Wilson病不是由于肠道对铜吸收增加，而是由于胆道对铜的分泌障碍，这一障碍是先天性的，有基因缺陷的患者，在生后3...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，C组分的出峰顺序从第二个主峰计，依次为：庆大霉素C1a、C2、小诺霉素、C2a、C1，小诺霉素和C2、C2a之间的分离度均应符合要求，连续进样数次，小诺霉素峰面积的相对标准偏差应不大于2.0...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素...胞溶酶体缺陷干扰了铜由溶酶体分泌到胆汁中去的过程，从而导致了Wilson病患者肝脏含铜量的增加。总之，Wilson病不是由于肠道对铜吸收增加，而是由于胆道对铜的分泌障碍，这一障碍是先天性的，有基因缺陷的患者，在生后3...
词条疾病...期6h，主要经肝脏代谢后被清除，极少部分（0.3%）以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的代谢产物从肾脏排泄，60%以上由粪便排出。卡维地洛的适应证：有症状的充血性心...
词条...期6h，主要经肝脏代谢后被清除，极少部分（0.3%）以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的代谢产物从肾脏排泄，60%以上由粪便排出。卡维地洛的适应证：有症状的充血性心...
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