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  • 肌张力障碍

    ...征(菲律宾人中),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肌紧张不足综合征

    ...征(菲律宾人中),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肌张力障碍综合症

    ...征(菲律宾人中),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肌张力障碍综合征

    ...征(菲律宾人中),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph...

    词条疾病
  • 痴呆

    ...10%~20%,脑部占位性病变,特别是额颞肿瘤占4%~5%,还有亨廷顿舞蹈病、帕金森病、进行性核上性麻痹、Pick病、多发性硬化、脑积水、脑部各种感染性疾病、营养代谢性疾病等。导致痴呆的危险因素主要有:年龄(高龄)、性别...

    词条分类词条分类;痴呆
  • 痴呆

    ...10%~20%,脑部占位性病变,特别是额颞肿瘤占4%~5%,还有亨廷顿舞蹈病、帕金森病、进行性核上性麻痹、Pick病、多发性硬化、脑积水、脑部各种感染性疾病、营养代谢性疾病等。导致痴呆的危险因素主要有:年龄(高龄)、性别...

    词条中医学;中医内科学;中医诊断学;中医病名
  • 多发性抽动症

    ...(5)上述症状不是直接由某些药物(如兴奋剂)或内科疾病(如亨廷顿舞蹈病或病毒感染后脑炎)引起。实验室检查:一般实验室检查结果无特殊。其他辅助检查:应做脑电脑和脑的影像学检查。如脑CT、MRI等,以了解和除外脑部的病变...

    词条疾病;儿科
  • 研究发现致亨廷顿病新蛋白

    ...insituthatbestpredictneurodegeneration\,称他们发现了一种新的与亨廷顿病相关的蛋白质,这一蛋白质可以影响亨廷顿病症状的周期与严重程度,该发现为这种疾病提供了新的治疗途径。Gladstone研究所的高级研究员StevenFinkbeiner博士表示...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 亨廷顿病临床路径(2017年版)

    ...hēngtíngdùnbìnglínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《亨廷顿病临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生计生委办公厅关于实施有关...

    词条临床路径;神经内科临床路径;2017年版临床路径
  • 研究者探讨了IT15基因CAG重复次数与亨廷顿病临床表型的相关性

    ...志》2007年第40卷第8期研究者探讨了IT15基因CAG重复次数与亨廷顿病发病年龄、认知及情感障碍等临床表型之间的关系。研究者采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染法检测29例患者IT15基因的CAG重复次数。采用亨廷顿病统一评定量...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组

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