...特点进行探讨与分析。本中心学科建设有：标本接收室、临床生化室、卫生检验室、放射免疫室、基因诊断室、临床微生物室、细胞遗传室、组织病理室和细胞病理室等多个学科，以及质量控制体系、生物安全体系，在科研管理...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第3期...室通过了国家认可，他们分别是：中国人民解放军总医院临床检验科；北京天坛医院实验诊断中心；北京同仁医院检验科；北京人民大学医院检验科；中国医学科学院北京协和医院检验科；首都医科大学附属北京朝阳医院检验科...
医药产业行业资讯；业界动态...质控进行实时监控。每年均定期参加卫生部以及各地省级临床检验中心组织的实验室间质评工作，让外部机构对公司质量控制能力进行考核、监督和确认，以使企业能够始终维持在较高的诊断水平，从而确保诊断结果的准确性。...
医药产业医药经济；企业观察...河北省卫生部门出台了8项制度，以加强血液管理，保证临床用血安全。这8项制度是：1、推动自愿无偿献血工作全面开展，使全省自愿无偿献血率达到85％以上。2、加大卫生部门对采供血机构和临床用血的监管力度，严厉打击非...
医药产业行业资讯；业界动态...一篇相关的报道。那么，当地做的检测结果可靠吗？中国临床检验中心和安徽省临床检验中心的专家们来到承担检测任务的泗县人民医院、蚌埠医学院附属医院，对检验用的设备、试剂、方法等可能产生检测误差的环节，一一进...
健康行业资讯；医疗动态...与交流、医药品和中药材的安全管理、传染病防治合作、临床试验及医药研发合作、紧急医疗救治5个部分。在中医药研究与交流及中药材安全管理部分，双方同意进行下列合作：一是中药材品质安全标准及检验方法的交流合作...
医药产业医药经济；中医药行业...家药品监督管理局制订、修订的药包材《国家标准》或《行业标准》。 7.4物料的管理制度 物料的管理记录包括:原辅料的验收、入库、贮存与消耗记录;毒、麻、精神药品按有关规定登记的记录;包装材料的验收、检验、入...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；医院管理...标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重复使用可以保证安全、有效的医疗器械，不列入...
词条法规文件...2008年《胰腺癌流行病学、筛查方案及内镜治疗的基础和临床研究》获中华医学科技二等奖，2005《肠易激综合征的研究》获中华医学科技二等奖；已发表文章120余篇,完成7本书籍编译,其中作为副主编编写的《胃肠肽类激素基础与...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重复使用可以保证安全、有效的医疗器械，不列入...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备