...著性差异（P＞0.05）。表2二组临床疗效比较（略） 2.2安全性评价 2.2.1不良反应比较 在治疗8周期间，以不良反应量表（TESS）评定不良反应，以3级，中度及以上的不良反应作比较，结果见表3。 2.2.2实验室检测 ...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第23期...管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）在高血压治疗中的疗效及安全性。为高血压药物治疗提供更多的依据。方法选择自1996年以来临床药理中心完成的ACEI作为观察用药的临床试验，共纳入6个按随机平行对照的原则设计的临床试验，研...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第18期；论著...等； （三）对研制该类制品用于预防疾病的有效性、安全性及必要性进行分析； （四）应对该制品用于预防该疾病的利益风险比进行研究。根据该制品的预防方案可能达到的效果及可能出现的副作用或危害，对总体的利...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...评价经尿道等离子双极电切术(PKRP)治疗良性前列腺增生的安全性和近期疗效。方法采用PKRP治疗良性前列腺增生(BPH)患者220例，观察平均手术时间、术中出血量、术后持续膀胱冲洗时间、留置尿管时间、住院时间、手术并发症，记...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第6期...，治疗组在此基础上加用美能针，用药8周后进行疗效与安全性评价。结果：治疗组、对照组有效率分别为83.0%和65.0%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组不良反应对比无显著性差异。结论：阿维A胶囊联合美能针治疗寻常型...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第16期...产品的菌毒种、细胞株及其他重大生产工艺改革对制品的安全性、有效性可能有显著影响时按新生物制品审批。第四条新生物制品审批实行国家一级审批制度。第五条凡在中华人民共和国境内进行新生物制品研究、生产、经营、...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...】目的评价奥氮平治疗老年期难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法用奥氮平治疗老年难治性精神分裂症患者62例，疗程16周;采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，副反应量表（TESS）评价不良反应。结果治疗结束后P...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第9期；临床医学...，稳定其情绪，争取顺利完成检查。说明：（1）检查的安全性。（2）介绍检查医生。（3）介绍核磁共振检查室的环境和设备。用通俗易懂的语言向患者介绍检查中的一些具体情况和体验。让他们有一定的思想准备。1.3.2检查中...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第24期...。同其他非典型抗精神病药物比较,齐拉西酮具有更高的安全性:齐拉西酮不增加患者的体重,没有代谢异常的危险,也不增加患者的血清泌乳素水平，EPS发生率低。1药理学 齐拉西酮为哌嗪衍生物,化学名称为盐酸5-［2-［4-(1,2-苯...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第16期...要】目的评价舒必利联用碳酸锂治疗双相抑郁的疗效及其安全性。方法将符合CCMD-3（中国精神障碍分类第三版）双相抑郁诊断标准的56例门诊或住院病人随机分为2组，每组28例，分别服用舒必利联用碳酸锂，阿米替林联用碳酸锂...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2008年第6卷第6期