...监督管理局（药品监督管理局），卫生厅（局）：根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《医学临床研究》等7份刊物为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...病贵的问题，促进医疗卫生事业健康有序地发展，根据《中华人民共和国药品管理法》、卫生部《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》、《关于进一步规范医疗机构药品集中招标采购的若干规定》、《处方管理办法》...
医药产业医药经济；招标采购...的重要职责。它的发展轨迹大致如下：1986年，伴随着《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施，药品审评中心的前身——药品审评办公室应运而生。1989年，药品审评办公室划归为卫生部直属事业单位，并作为药品审评委员会...
医药产业药品天地；药界风云；动态...回函确认，为假冒河南省卫生厅批准文号的产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定，上述产品应按假药论处。该局将加大对“伪药品”相关案件的查办力度，深入开展产品质量和食品安全专项整治行动，进一步整顿和规...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...验报告书中，发现13个批次的药品不合格。分局已按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行了严肃处理，净化了药品的生产、流通、使用各环节。作者：
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...在擅自设立仓库等违规问题。该公司的行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》的有关规定。根据《药品GMP飞行检查暂行规定》第十五、十六条规定，决定收回该企业龙血竭原料药的《药品GMP...
医药产业医药经济；企业观察根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向吉林省罗邦药业有限公司等17家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企...
医药产业药品天地；药界风云；GMP根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京海尔富药业有限公司等89家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企...
医药产业药品天地；药界风云；GMP根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海新先锋药业有限公司第四制药厂等36家药品生产企业颁发《药品GMP...
医药产业药品天地；药界风云；GMP根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京协和康友制药有限公司等48家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。...
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