与血细胞相关的临床疾病

...和体液免疫调节异常，从而出现发热皮疹、关节痛和外周血细胞升高等一系列炎症性临床表现。发病机制：成人斯蒂尔病发病机制还不清楚。本病无特异性病理改变。滑膜表现为非特异性滑膜炎，滑膜细胞轻度到中度增生，血管...

词条疾病；风湿科；关节滑膜炎及其周围组织病；类风湿关节病

恶组

...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药...

词条疾病；血液科；白细胞疾病

WS/T 623—2018 全血和成分血使用

...板含量≥2.0×1010×混合单位数，见GB18469。单采血小板采用血细胞分离机从单个献血者循环血液中采集，纯度高，血小板含量≥2.5×1011个/治疗剂量，见GB18469；与混合浓缩血小板相比，可降低同种免疫反应的发生率。6.3.4输注指征...

词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；输血

网状细胞白血病

...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药...

词条疾病；血液科；白细胞疾病

淋巴网状肿瘤病

...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药...

词条疾病；血液科；白细胞疾病

朗格汉斯细胞组织细胞增生症

...甚至肝功衰竭。脾明显肿大者，可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗...

词条血液科；白细胞疾病

恶性组织细胞增多症

...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药...

词条疾病；血液科；白细胞疾病

T细胞淋巴瘤

...前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效的治疗方法，现采用的主要措施是抗癌药...

词条疾病；血液科；白细胞疾病

朗格汉斯组织细胞增多症

...甚至肝功衰竭。脾明显肿大者，可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗...

词条血液科；白细胞疾病

朗罕细胞组织细胞增生症

...甚至肝功衰竭。脾明显肿大者，可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗...

词条血液科；白细胞疾病