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  • ​慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)

    ...elogenousleukemia,CML)是一种以髓系增生为主造血干细胞恶性疾病。CML全球年发病率为(1~2)/10万,占成人白血病总数15%~20%,各个年龄组中均可发生;随着年龄增长发病率逐渐增加,中位诊断年龄在亚洲国家偏年轻(40~50...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;慢性髓性白血病
  • 急性淋巴细胞白血病

    ...blasticleukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞肿瘤性疾病,原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血,导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少;原始细胞也可侵及髓外组织,如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴...

    词条疾病
  • 恶组

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 淋巴网状肿瘤病

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 网状细胞白血病

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • T细胞淋巴瘤

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 恶性组织细胞增多症

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 组织细胞性髓性网状细胞增生症

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 非白血病网状内皮细胞增生症

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 恶性组织细胞病

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

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