...损伤、糜烂出血；胃蛋白酶在pH＞7.2或温度更高时发生不可逆失活变性，对溃疡的发生起主要作用；氧自由基过剩则攻击蛋白质、脂肪酸、核酸等，导致胃黏膜细胞损伤［1］。 (2)幽门螺杆菌感染是消化性溃疡的主要原因。据...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第21期...对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；另外，通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成，而抑制LDL...
词条...氧化连锁反应，有效抑制氧自由基介导的蛋白质，核酸不可逆破坏作用。而自由基是造成脑缺血/再灌注不可逆损伤的主要因素。该药通过清除自由基及拮抗细胞因子的作用有效防止脑缺血再灌注损伤诱导的脑神经细胞凋亡的作...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第6期...HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。本品从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，...
药品说明书药品说明书...何部位50．下列叙述正确的是A肾上腺素与受体的结合是不可逆的B肾上腺素是人体中能激活腺苷酸环化酶的惟一激素C依赖cAMP的蛋白激酶的催化部位和调节部位，位于不同的亚基D磷酸化酶b的磷酸化不需ATPE腺苷酸环化酶在胞液中51...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；另外，通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成，而抑制LDL...
词条概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；另外，通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成，而抑制LDL...
词条概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；另外，通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成，而抑制LDL...
词条概述：普伐他汀是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；另外，通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成，而抑制LDL...
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