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  • 第三节 出血性脑血管病

    ...作(四肢伸直性强直)。少数病人可出现全身性或部分性痉挛性癫痫发作。  4.呼吸血压:病人一般呼吸较快,病情重者呼吸深而慢,病情恶化时转为快而不规则,或呈潮式呼吸,叹息样呼吸,双吸气等。出血早期血压多...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学
  • 闭合性脊髓损伤

    ...瘫,但上肢瘫痪要重过下肢,上肢为迟缓性瘫,下肢为痉挛性瘫。开始时即有排便及性功能障碍。大多数病人能恢复,并逐渐进步使神经功能达到一个稳定水平。在恢复过程中,下肢先恢复,膀胱功能次之,上肢尤其是手指恢...

    词条疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱和脊髓损伤
  • 腓骨肌萎缩症

    ...。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类型连锁基因和相应基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式CMT。发病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类型连锁基因和相应基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式CMT。发病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类型连锁基因和相应基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式CMT。发病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...。CMT5为常染色体显性或隐性遗传,临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫;CMT6为CMT伴视神经萎缩;CMT7为CMT伴视网膜色素变性,这3种类型连锁基因和相应基因产物目前尚不清楚。CMT-X是指具有X连锁显性或隐性遗传方式CMT。发病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 第二节 神经病综合征(一)

    ...萎缩,爪形手,以及Honer氏综合征。  (三)伴有肩和上肢疼痛之Horner氏综合可能为肺尖上沟癌引起。  (四)胸部大动脉瘤出现Horner氏综合征时,患者有颈、肩、上胸部疼痛、干咳、进行性声音嘶哑、气管移位。  (五...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 老年人短暂性脑缺血发作

    ...消失。典型体征:(1)颈内动脉系统:病变对侧肢体痉挛性瘫,病理反射阳性。Horner征交叉瘫(病变侧Horner征,对侧偏瘫)。(2)椎-基底动脉系统:交叉性瘫痪,是一侧脑干缺血典型表现,可因脑干缺血部位不同而出现...

    词条老年病科;老年人神经精神疾病;老年人缺血性脑血管病
  • 老年人一过性脑缺血发作

    ...消失。典型体征:(1)颈内动脉系统:病变对侧肢体痉挛性瘫,病理反射阳性。Horner征交叉瘫(病变侧Horner征,对侧偏瘫)。(2)椎-基底动脉系统:交叉性瘫痪,是一侧脑干缺血典型表现,可因脑干缺血部位不同而出现...

    词条老年病科;老年人神经精神疾病;老年人缺血性脑血管病
  • 老年短暂性大脑缺血性发作

    ...消失。典型体征:(1)颈内动脉系统:病变对侧肢体痉挛性瘫,病理反射阳性。Horner征交叉瘫(病变侧Horner征,对侧偏瘫)。(2)椎-基底动脉系统:交叉性瘫痪,是一侧脑干缺血典型表现,可因脑干缺血部位不同而出现...

    词条老年病科;老年人神经精神疾病;老年人缺血性脑血管病

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