各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），卫生厅（局）： 根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定，为规范医疗机构正电子...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...，忽视药品的有效期，尤其是违规采购和使用一次性无菌医疗器械，带来严重质量隐患。去年检查发现的208种假劣药品和医疗器械中来自于个体诊所120种，医疗机构的院外门诊部28种。药品使用单位过多、过滥又导致了药品价格...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第8期...;(3)开展诊疗室定期空气细菌、手细菌、物体表面细菌、医疗器械细菌、使用中消毒剂细菌浓度的监测并做好登记;(4)开展压力蒸汽灭菌生物、压力灭菌化学、工艺监测工作并做好记录。 3易感人群的保护措施 3.1医务人员的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2009年第7卷第9期...符合国家药品监督管理局规定的、符合卫生部公布的Ⅲ类医疗器械管理要求的透析粉配制透析液，A液存放时间不超过1周,浓缩B液现用现配，如剩余则弃之。严格控制透析粉配制浓缩液的精度，控制反渗水的化学和微生物浓度在...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第5期...相关法律知识，特别是对《医疗事故处理条例》、《护士管理办法》、《药品管理法》、《传染病防治法》、《献血法》、《消毒管理办法》、《医疗废物管理条例》等与护理人员关系较密切的卫生法律、法规有所了解。坚持“...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第13期天津市食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年1月7~9日，对国家局天津医疗器械质量监...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...管理局）： 为贯彻《行政许可法》，须对2000年版《医疗器械生产企业监督管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》，我局起草了《医疗器械生产企业监督管理办法》（征求意见稿）（见附件），现印发你们征...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规... 第12号 《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规江苏省药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械[2003]125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年1月4-6日对你局所属的江苏省医疗器械检验所的医...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规