...进展。（3）慢性期：匐行性脉络膜萎缩的病变停止进展完全萎缩，为RPE和脉络膜毛细血管萎缩，形成视网膜下瘢痕，并常见到其中的大脉络膜血管。病变有清楚边界，每个病灶在病变过程中多是同样大小，无炎症反应，无视网...
词条疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜萎缩和退行变性...1．软组织松解术：适用于3～7岁患儿。手术时必须将畸形完全矫正，不能将残留的畸形寄托于术后的石膏矫正。手术名目繁多，兹将下面几种作重点介绍。（1）内收畸形的矫正：可作跖跗关节囊切开术（Heyman法）。足背作一横...
词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病...胆固醇血症（familialhypercholesterolemia,FH）是一种常染色体显性遗传性疾病。本症的发病机制是细胞膜表面的LDL受体缺如或异常，导致体内LDL代谢异常，造成血浆总胆固醇（TC）水平和低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）水平升高，临床上...
词条疾病；心血管内科；高脂血症...在10%～20%左右，而90%以上的婴儿出生时可能呈隐性感染，完全没有症状，观察数年后，存活者逐步出现耳聋、智力迟钝等迟发性神经系统损伤［9］。目前多认为巨细胞病毒是TORCH感染中对母婴危害最大的一种病毒［10］。1.4单纯...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第8期；综述...,两者须加以鉴别。Uhl畸形是真性先天畸形，为先天性RV肌完全缺如,心室壁薄如纸,仅存心内膜和心外膜,婴幼儿多见,常早年死于充血性心力衰竭。而ARVC多见于成年人,临床主要表现为室性心律失常或猝死,RV心肌非先天性缺如,而是...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学...疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。【诊断】漏斗胸在临床上非常容易诊断，畸形一目了然。但要确定漏斗胸的严重程度则是比较困难的，目前临床上有很多描述方法。1.体表波纹分域图是客观描...
参考资料求医问药；疾病手册；胸外科...根据它们在致癌过程中的作用，可分为启动剂、促进剂、完全致癌物。 启动剂是指某些化学、物理或生物因子，它们可以直接改变细胞遗传物质DNA的成分或结构，一般一次接触即可完成，其作用似无明确的阈剂量，启动剂引...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞生物学...疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。诊断：漏斗胸在临床上非常容易诊断，畸形一目了然。但要确定漏斗胸的严重程度则是比较困难的，目前临床上有很多描述方法。1.体表波纹分域图是客观描述...
词条疾病...胸腺发育不全等。(3)家族遗传性：本病为常染色体隐性或显性遗传，发生于同一家族或同胞兄弟中，国内曾有同胞经组弟三人发病的报道。(4)药物：如环胞素、丝裂霉素及避孕药。(5)其他：如合并于妊娠、器官移植、肾小球疾病...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...一种常见的先天性畸形，为第一腮沟的遗迹，为常染色体显性遗传［1］。尹言华和沈平江（1993）收集了12例患者的家族谱系，皆具有以下特点：不同性别患者均可以遗传给后代，后代同胞中两性均可发病；后代的瘘管显性度大...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第10期