找到1200条结果,用时0.135s
  • 气相色谱法(gaschromatography)

    ...﹐均勿太厚。开管柱的宜为0.2~0.4微米﹐填充柱的固定液含量宜为3%~10%﹐载体颗粒约为柱径的0.1﹐即80~100目较好。这样﹐组分在液相中传质快﹐载体粒度较小而又未增大填充不均匀性﹐有利于在较低的温度下分析高沸点组...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 替硝唑葡萄糖注射液

    ...波长处有最大吸收,在263nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(3)取本品5ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分
  • 六应丸含量测定方法

    ...酥,雄黄,牛黄,珍珠,冰片。2005《中国药典》六应丸含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(50:50)(用磷酸调节pH值至3.2)为流动相;检测波长为296nm。...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 乌苯美司胶囊含量测定方法

    ...报道的方:刘仲义等用HPLC测定乌苯美司及其胶囊的含量,以非那西丁为内标。仪器:Waters510型高效液相色谱仪。色谱柱为NucleosilC18(4.0mm×250mm);流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(54:46);柱温为30℃;检测波长为258nm;...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 柱前衍生化高效液相色谱法拆分人体血浆和尿液中阿替洛尔对映体的研究*

    ...甲氧胺(MethoxamineHCl)标准品购自Sigma公司。消旋AT标准品,含量>99%,由天津中央药厂提供。盐酸阿替洛尔片:50mg/片,为市售药品。手性衍生化试剂R(+)-苯乙基异氰酸酯(R(+)-1-Phenylethylisocyanate,R(+)-PEIC)购自Fluka公司。水为三蒸水...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 超临界流体萃取法——毛细管气相色谱法分析牡丹皮及制剂中丹皮酚的含量

    ...取——毛细管气相色谱分析牡丹皮及制剂中丹皮酚的含量第二军医大学长征医院药材科(上海200003)缪海均柳正良*李云华*邵元福*第二军医大学药学院摘要本文采用超临界流体萃取(supercriticalfluidextraction,SFE)提取中药牡丹皮及...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • HMR

    ...e结构式:分子式与分子量:C12H9F3N2O2270.20来源(名称)、含量(效价):本品为α,α,α-三氟-5-甲基异噁唑-N-酰基-对甲苯胺,按干燥品计算,含C12H9F3N2O2应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶或粉末,无臭。本品在甲醇或冰醋酸...

    词条
  • LEF

    ...e结构式:分子式与分子量:C12H9F3N2O2270.20来源(名称)、含量(效价):本品为α,α,α-三氟-5-甲基异噁唑-N-酰基-对甲苯胺,按干燥品计算,含C12H9F3N2O2应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶或粉末,无臭。本品在甲醇或冰醋酸...

    词条
  • 爱若华

    ...e结构式:分子式与分子量:C12H9F3N2O2270.20来源(名称)、含量(效价):本品为α,α,α-三氟-5-甲基异噁唑-N-酰基-对甲苯胺,按干燥品计算,含C12H9F3N2O2应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶或粉末,无臭。本品在甲醇或冰醋酸...

    词条
  • HWA486

    ...e结构式:分子式与分子量:C12H9F3N2O2270.20来源(名称)、含量(效价):本品为α,α,α-三氟-5-甲基异噁唑-N-酰基-对甲苯胺,按干燥品计算,含C12H9F3N2O2应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶或粉末,无臭。本品在甲醇或冰醋酸...

    词条

相关搜索: