...的危险。吗氯贝胺的药代动力学：口服吸收迅速而完全，血药浓度达峰时间为1～2h。单剂量的生物利用度为45%～60%，多剂量为85%。吸收后广泛分布于全身各组织。主要在肝内代谢。其代谢物和少量原药随尿排出，tl/2为1～2h。可...
词条...的危险。吗氯贝胺的药代动力学：口服吸收迅速而完全，血药浓度达峰时间为1～2h。单剂量的生物利用度为45%～60%，多剂量为85%。吸收后广泛分布于全身各组织。主要在肝内代谢。其代谢物和少量原药随尿排出，tl/2为1～2h。可...
词条...神经的功能相适应。8.下列情况应慎用：（1）失水，由于血药浓度增高，产生毒性反应的可能性增加；（2）第8对脑神经损害，链霉素可导致听神经和前庭功能损害；（3）重症肌无力或帕金森病，链霉素可引致神经肌肉阻滞作用...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素...l高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于15.72mg的C8H15NO2。类别：止血药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：（1）氨甲环酸片（2）氨甲环酸注射液（3）氨甲环酸胶囊版本：《中华人民共和国药典》2010年版氨甲环酸说明书：药品名称：氨甲...
词条...的危险。吗氯贝胺的药代动力学：口服吸收迅速而完全，血药浓度达峰时间为1～2h。单剂量的生物利用度为45%～60%，多剂量为85%。吸收后广泛分布于全身各组织。主要在肝内代谢。其代谢物和少量原药随尿排出，tl/2为1～2h。可...
词条...谢产物A771726（M1）及其他微量代谢物。口服后6～12h，M1达血药浓度峰值（Cmax），生物利用度约80%。单次口服来氟米特50mg、100mg，24h后血浆M1浓度分别为4µg/ml、8.5µg/ml。M1主要分布于肝、肾和皮肤，脑组织分布较少；其血浆蛋白结...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...肠道吸收，吸收良好且迅速，生物利用度为93%，服后1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰...
词条...肠道吸收，吸收良好且迅速，生物利用度为93%，服后1h达血药有效浓度，血浆药物浓度达峰时间为1～3h，血浆半衰期为4～6h，静脉注射0.68～1.2μg/kg后，2min达血药有效浓度，达峰时间1h，吸收期血浆半衰期为4.6min，分布期血浆半衰...
词条...呋塞米的排钠和降压作用；4.萘普生与丙磺舒同用时，其血药浓度升高，t1/2延长，可增加疗效，但不良反应也相应增加；5.萘普生可抑制锂随尿排泄，使锂的血药浓度升高；6.饮酒或与其他抗炎药（非甾体抗炎药或糖皮质激素类...
词条...呋塞米的排钠和降压作用；4.萘普生与丙磺舒同用时，其血药浓度升高，t1/2延长，可增加疗效，但不良反应也相应增加；5.萘普生可抑制锂随尿排泄，使锂的血药浓度升高；6.饮酒或与其他抗炎药（非甾体抗炎药或糖皮质激素类...
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