找到2000条结果,用时0.213s
您是不是想找:
  • 妥卡尼

    ...效血药浓度约5~10μg/ml,药物与血浆的蛋白结合率为50%,半衰期约为11~16h,60%经肝脏代谢,40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证:1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适用于急性室性心律...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物
  • 可秀

    ...活性的M5和M6。口服清除率为每小时1750L。母体药物的清除半衰期为1.1h,代谢产物M1、M2的半衰期较长,约14~16h。77%经肾脏排泄,约8%经粪便排泄,代谢产物M5和M6主要经肾排泄。是否经乳汁分泌尚不清楚。西布曲明的适应证:西...

    词条
  • 低分子肝素与阿司匹林联合治疗老年不稳定型心绞痛

    ...药物治疗中的重要环节,低分子肝素具有生物利用度高、半衰期长、量效关系明确、副作用少等优点,近年来在UAP的治疗中得到充分一致的肯定,但低分子肝素与阿司匹林合用对老年UAP的疗效及安全性方面尚存疑义,本文就此问...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;临床医学
  • 金刚胺

    ...液透析仅可从血中清除少量药物(约4%)。肾功能正常者半衰期为11~15h,肾衰竭者为24h,长期透析的患者半衰期可达7~10天。金刚烷胺的适应证:1.用于原发性帕金森病、脑炎后帕金森综合征、一氧化化碳中化碳中毒后帕金森综...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;抗震颤麻痹药;西药中毒
  • 三环癸胺

    ...液透析仅可从血中清除少量药物(约4%)。肾功能正常者半衰期为11~15h,肾衰竭者为24h,长期透析的患者半衰期可达7~10天。金刚烷胺的适应证:1.用于原发性帕金森病、脑炎后帕金森综合征、一氧化化碳中化碳中毒后帕金森综...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;作用于多巴胺能受体的药物;抗震颤麻痹药;西药中毒
  • 环酯红霉素

    ...0.35μg/ml和0.62μg/ml,药物浓度达峰时间分别为7.27h和6.Oh,半衰期分别为9.92h和9.67h,药时曲线下面积分别为6.94μg·h/ml和11.33μg·h/ml,表观分布容积分别为694.19L和776.17L,48h尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。环酯红霉素的适应证:1.由...

    词条抗生素类;大环内酯类抗生素;药物
  • 克拉霉素颗粒

    ...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为5~7小时...

    药品说明书药品说明书
  • 舒巴坦/头孢哌酮

    ...巢、子宫及其他组织及体液中。头孢哌酮和舒巴坦的血清半衰期分别为1.7h和1h。肝、肾功能损害者半衰期延长、清除率降低,而分布容积相应加大。84%的舒巴坦及25%的头孢哌酮经肾脏排出体外,一部分头孢哌酮可可由胆汁排泄出...

    词条
  • 米索前列醇治疗产后出血临床观察

    ...效,15min血浆活性代谢产物中米索前列醇水平已达峰值,半衰期约为1.5h。该药通过抑制血清及胎盘中缩宫素酶的活性,增加肌细胞内钙离子的浓度,间接或直接增加子宫的收缩性。产后内源性前列腺素迅速下降,子宫收缩随之减...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第11期
  • 肝叶切除治疗肝内胆管结石60例临床分析

    ...等覆盖,建立通畅引流;(4)麻醉后开腹前使用有效的半衰期长的抗生素,术后应用TPN治疗。【参考文献】  [1]黄志强.黄志强胆道外科手术学[M].第1版.北京:人民军医出版社,1994,84.  [2]KuoShangJeng.Treatmentofmtrahepatic...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第10期

相关搜索: