...于肝酶的诱导而致药物代谢加速，可使二者的血药浓度和半衰期降低，故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。（10）与对肝脏有毒性的药物合用时，有潜在肝脏中毒的危险。有肝病史者长期应用须经常检查肝功能。（11）...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...碘形式从尿中排出约48%，一周后趋于相对稳定，在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢，最初3天仅排出给药剂量的0.41%±0.22%，一周左右达排泄高峰，然后迅速减慢，至7～10周趋于稳定，在人体内半衰期约为5.7个月。...
药品说明书药品说明书...。【药代动力学】体内代谢和排泄较阿霉素快，平均血浆半衰期约40小时，主要在肝脏代谢，经胆汁排泄。48小时内，9～10％的给药量由尿排出，4天内，40％的给药量由胆汁排出，该药不通过血脑屏障。对有肝转移和肝功能受损...
药品说明书药品说明书...碘形式从尿中排出约48%，一周后趋于相对稳定，在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢，最初3天仅排出给药剂量的0.41%±0.22%，一周左右达排泄高峰，然后迅速减慢，至7～10周趋于稳定，在人体内半衰期约为5.7个月。...
药品说明书药品说明书...球滤过后，经肾小管上皮又转变成巯乙磺酸钠。人体血浆半衰期约为1.5小时。本品主要从尿中排出体外，24小时内即有约80%的原形药排出。【适应症】预防环磷酰胺、异环磷酰胺、氯磷酰胺等药物的泌尿道毒性。【用法用量】本...
药品说明书药品说明书...首过效应。服药后3.2小时(1～4小时)达血浆峰浓度，消除半衰期（t1/2b）平均9小时（3.6～14.3小时），表观分布容积（Vd）4.04～13.78L/kg，组织结合率高。经肝脏代谢，80%以代谢物形式出现在尿和粪中，主要代谢产物有N-去甲基氯氮...
药品说明书药品说明书...，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期（T1/2b）健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20...
药品说明书药品说明书... 3讨论 5-FU是周期特异性抗代谢类抗癌药，其血浆半衰期较短，仅为15～30min。周期特异性药物作用强度与其在体内长时间稳定的血药浓度有关，所以5-FU长时间静脉持续给药的疗效优于静脉短时给药。FindlayM采用ECF方案治疗...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第13期...Tmax）为30—60分钟，血药浓度峰值（Cmax）为300ng/ml，血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物从尿中排泄，少量从粪便排泄。西替利嗪与蛋白结合率高。【适应症】用于季节性或常年性过敏性鼻炎及荨麻疹。【用法用量】口服，成...
药品说明书药品说明书...药量大大减少［6，7］。3.6老年人和肾功能不良患者本品半衰期延长，宜酌情减少剂量。【参考文献】1辛艳茹，杨京燕，刘祚永，等.130份甲亢病历中治疗药物及不良反应分析.药物流行病学杂志，1995，4(1)：28.2陆菊明.抗甲状腺药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第10期