...同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组...
药品说明书药品说明书...源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，发挥降糖作用。4...
词条...抗β-内酰胺酶性能。本品尚对细菌细胞壁中肽聚糖生成脂蛋白起妨碍作用。脂蛋白结构为革兰阴性菌所特有，因此，本品对革兰阴性菌的作用较其他同类药物为强。 静脉注射0.5g或1g，注毕时血药浓度分别为50μg／ml和100μg／ml...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；抗生素类抗感染药；头孢菌素类抗生素...酸是人体的条件必需氨基酸和生糖氨基酸。精氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸，但近年内...
词条...谢的基因在转录水平受PPARG调控，如脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(AFABP)、脂肪酸转运蛋白(FATP)、脂蛋白脂酶(LPL)等，可以增加脂肪酸转运蛋白和脂肪酸转运酶的表达，刺激细胞对脂肪酸的摄取和向脂酰辅酶A的转化。PPARG还能选择性诱...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2009年第29卷第3期...同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组...
药品说明书药品说明书...，采用常规治疗。比较两组治疗前后血糖、肾功能、尿白蛋白/肌酐及CD54浓度的变化。结果与对照组比较，治疗组患者CD54浓度和尿白蛋白/肌酐明显降低，血清CD54由（429.8±84.6）ng/ml下降至（268.2±87.5）ng/ml（P＜0.05）；尿白蛋白/...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2008年第31卷第6期...学意义；而双嘧达莫呈显着抑制作用[6]。（2）增强纤维蛋白溶解酶的活性家兔、豚鼠、犬一次静脉注射苦碟子注射液4g/kg后，20.50min纤维蛋白溶解时间显着缩短（P＜0.05-0.001），90min后作用明显减弱或恢复正常。家兔连续静脉给药...
词条中医学；中药学；中药材...源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，发挥降糖作用。4...
词条...源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，发挥降糖作用。4...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物