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  • 中药出口欧盟法规成绕不过去的关卡

    ...与欧盟药品监管机构的联系,使我国食品药品监管部门、药品生产企业和科研院所的代表了解了欧盟植物药注册法规及其最新变化,还增强了一些国内企业进军欧盟植物药市场的信心。国家食品药品监管局药品注册司司长张伟...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 政策推动我国医药市场发展平稳增长速度减缓

    ...的奥沙利铂注射液也获美国FDA批准上市。未来,随着我国药品生产规范的进一步完善、药品质量标准的进一步提升,将有更多的中国制造药品凭借着成本优势而进入国际主流市场。从各个终端市场来看,我国医药市场大致可分为...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 色谱方法验证审评指南

    ...的分析者、用其它相当的仪器,其它的日期或地点,药品生产期限(有效期)全过程,方法都应能够重现。如果产生数据的方法是可靠的,那么所得到的验收、出厂、稳定性或药物动力学的数据就是可信赖的。验证的过程和方...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 抗生素是这样“杀人”于无形的

    ...后才可能复明。自行去药店买抗生素(ㄨ)抗生素虽然是处方药,但是一直以来,我们都可以随便药店买抗生素,这也是造成抗生素滥用的一个主要原因。买药方便,多数患者就懒得去医院看病,感觉自己得了什么病,便去药...

    健康药品天地;家庭药箱;合理用药
  • 医药保健品生动化营销

    ...理、产品功能特点和患者的求药心理而设定。一般而言,处方药和专业性较高的OTC产品需要科学、专业的机理剖析,而一些消费者习惯指名购买、消费行为并不十分理性的OTC药品和保健品,产品机理阐述深入浅出、形象生动则更...

    医药产业医药经济;营销
  • 责任成本在医院业绩评价中的运用

    ...;药品收入属于药剂科收入。医疗科室和药剂科根据医生处方提供服务,不将其归为医疗科室的直接收入,对滥检查、开大处方具有抑制作用,促使医生挖掘技术性收入,以达到降低病人费用的目的。责任中心根据业务需要,申...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第6期
  • 国外疫苗比药管得更严看各国怎样监管疫苗

    ...数据库”记录有三部分内容:住院病人、门诊病人和购买处方药病人的全部信息。由于每个加拿大人(也包括非公民的永久性居民)都有独一无二的医疗卡号,因此任何一项医疗记录都能清晰找到时间、地点和责任人,无法涂改、...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 我们以自己的方式突围

    ...理商分化、针剂与非针剂营销规则明显不同、城市与农村处方药渠道分化明显、药品营销中“品牌”与“名牌”的分化。一定要走特色发展道路“战术有失误是难免的,但战略问题、改革方向和发展原则问题一定要讨论清楚,避...

    医药产业医药经济;营销
  • 药监局:调整临床使用“尼美舒利”修改说明书

    ...。通知要求,各地药品监管部门严格依法监督辖区内相关药品生产企业尽快按照《尼美舒利口服制剂说明书修订要求》修订说明书和标签,并将修订内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。要求相关药品生产企业主动...

    健康行业资讯;新闻专题;尼美舒利不良反应风波
  • 中国医药领域知识产权保护现状令人堪忧

    ...条款第十一条申请人应当对其申请注册的药物或者使用的处方、工艺、用途等,提供申请人或者他人中国的专利及其权属状态的说明;他人中国存专利的,申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。第十二条药品注...

    医药产业医药经济;要闻

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