药物在血浆中的半衰期

罗华宁

...，在肝脏代谢，主要由胆汁排泄，小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10～20mg/d，晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现：不良反应表现如下：1.消化系统如口干、味...

词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药

美降脂

...，在肝脏代谢，主要由胆汁排泄，小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10～20mg/d，晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现：不良反应表现如下：1.消化系统如口干、味...

词条循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；调节血脂药；抗动脉粥样硬化药物

盐酸左西替利嗪

...低于血浆浓度的1/10，左西替利嗪不经过肝脏代谢，消除半衰期为7～8h，绝大多数以原形药物经肾脏排出，尿中排出量占85%，粪便中占13%。左西替利嗪的适应证：用于治疗荨麻疹、变应性鼻炎（过敏性鼻炎）、湿疹、皮炎、皮肤...

词条

拉氧头孢二钠

...％以原形经肾小球过滤排出，不受丙磺舒影响。本品消除半衰期约2～2．3h，肾功能障碍时，半衰期延长，须调整剂量。适应症：临床主要用于治疗革兰阴性肠道杆菌和流感杆菌所致的脑膜炎、严重的革兰阴性杆菌感染如下呼吸...

词条

注射用奥沙利铂

...稳定于95％的水平。药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时。多达50％的药物在给药48小时之内由尿排出（55％的药物在6天之后清除）。由粪便排出的药量有限（给药11天后仅有5％经粪便排出）。在肾功能衰竭的病...

词条抗肿瘤药

叶酸与出生缺陷干预

...内的叶酸主要被分解为嘌呤和对氨基苯甲酸谷氨酸。血浆半衰期为40min，由胆汁排出肠道中的叶酸可再被吸收，形成肝肠循环。　　2叶酸的作用叶酸为机体组织细胞生长、繁殖所必须的物质，它帮助蛋白质的代谢，并与维生素B12...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第11期

...晶体液输入人体内后约75%弥散入组织间隙，其在血管内的半衰期不到15min，而胶体液则具有很好的胶体渗透活性，其扩容效果明显优于晶体液，可以更加有效地改善血流动力学和心排血量，防止组织灌注不足。腰麻前预先输入胶...

参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第1期

洛之达

...，在肝脏代谢，主要由胆汁排泄，小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10～20mg/d，晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现：不良反应表现如下：1.消化系统如口干、味...

词条

脉温宁

...，在肝脏代谢，主要由胆汁排泄，小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10～20mg/d，晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现：不良反应表现如下：1.消化系统如口干、味...

词条

老年患者的临床药学监护

...，脂溶性药物的分布容积趋于增加，如苯二氮类药物的半衰期延长。老年人血浆蛋白浓度降低使苯妥英钠、胺碘酮、地高辛、华法林等游离浓度增高，同时与华法林竞争结合清蛋白，导致药物相互作用增强。此外老年人达到药...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第8期；药物临床