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  • 转基因隐忧背后的逻辑

    ...有自主知识产权的抗虫转基因水稻和转基因玉米生产应用安全证书。科学家们认为,这是国家实施转基因重大专项的重大成果和进展,应该加快产业化的步伐。而对不少民众来说,转基因水稻和玉米属于新鲜事物,由此产生诸多...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • SFDA关于硅橡胶充填式人工乳房产品注册有关问题的通知

    ...人工乳房产品的境内外生产企业,应立即开展对相关产品安全性、有效性的再评价工作,并对下列涉及产品性能的技术资料和申报资料进行补充完善:(一)硅橡胶充填式人工乳房产品壳体的物理机械性能,包括:疲劳试验、抗...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 现代语言破译传统中药痹祺胶囊疗效密码

    ...以及各种关节功能活动范围等均有很大程度的改善;四是安全,不良反应小;五是痹祺胶囊的疗效并不低于常用的牵引、按摩、理疗等治疗手段,且口服非常方便。痹祺胶囊以它确切的疗效,通过科学客观公正的临床实验,证明...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 药品不良反应瞒报将追责让企业成为第一责任人

    ...和监测工作,及时有效控制药品风险,切实保障公众用药安全,SFDA组织修订了《药品不良反应报告和监测管理办法(修订草案)》,目前正在征求修改意见(7月27日截止)。该草案提出“可疑即报”原则,明确提出“药品生产...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 报道称解决转基因安全争议须法律参与

    ...科学技术是一把双刃剑”,这句话用在转基因食品与饲料安全方面似乎格外合适。支持转基因技术的一方认为推广转基因作物的种植,可以减少农药、杀虫剂、化肥的使用,降低对环境的污染,同时解决工业生产所带来的众多环...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 全国收到万例克林霉素注射剂不良反应报告

    ...品药品监督管理局药品评价中心发布了《克林霉素注射剂安全评价报告》,报告中显示,克林霉素注射剂不良反应问题较为严重。为避免这种潜在风险对患者的伤害,自治区食品药品监督管理局下发了《克林霉素注射剂安全性...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 为医疗器械使用安全上道保险

    ...度已经达到了55%,但同时,我国重产品生产审批、轻临床安全使用的问题长期存在,临床使用安全管理法规、召回制度和追踪制度不完善也一度困扰着医疗机构。1月18日,卫生部颁发《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 药监局:中药注射剂说明书须详细描述“不良反应“

    ...家食品药品监督管理局日前在其网站上发布《中药注射剂安全性再评价基本技术要求》(征求意见稿),作为即将在全国启动的中药注射剂安全性再评价工作的技术要求。《要求》规定,药品说明书中“不良反应”一项,应说明产...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 甘肃开展食品企业诚信体系建设信息资源将共享

    ...品生产原料管理,建立健全企业生产经营档案,完善食品安全可追溯体系,初步建立起一个自我完善、自我约束、诚信履责的良性循环长效机制。(完)作者:

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 丹东市核子秤防护改造的监测与评价

    ...原则。  目前应用的GB18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》所规定的放射工作人员连续5年平均年剂量限值是10μGy/h,比以前GB4792规定的年剂量限值25μGy/h要求得更严格。所以核子秤生产厂家应尽快改进工艺,降低密...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第8期

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