...：口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h，主要经肾脏排泄。肾功能不全时，半衰期明显延长。不通过肝脏代谢，口服剂量的50%以原形从粪便排泄，4...
词条...：口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h，主要经肾脏排泄。肾功能不全时，半衰期明显延长。不通过肝脏代谢，口服剂量的50%以原形从粪便排泄，4...
词条...：口服吸收率为50%，生物利用度较低，约40%，服药后2～3h血药浓度达峰值，药物与血浆蛋白结合率为5%～10%，半衰期6～9h，主要经肾脏排泄。肾功能不全时，半衰期明显延长。不通过肝脏代谢，口服剂量的50%以原形从粪便排泄，4...
词条...药物浓度达峰时间为0.5～4h。药物作用时间在24h以上，其血药浓度呈二室开放模型，血浆半衰期分别为0.63～1.03h和5～14h，血浆蛋白结合率约80%。约50%的药物以结合型自尿液中排出，部分自粪中排出，主要以葡萄糖醛酸结合物排出...
词条...：达那唑口服后从胃肠吸收。若每次给药100mg，每天2次，血药浓度峰值为0.2～0.8μg/ml；若每次给药200mg，每天2次，连服14天，血药浓度达0.25～2μg/ml，饭后服用血浆浓度高于空腹3～4倍。半衰期为4.5h。达那唑在肝内代谢为乙炔睾...
词条...学：头孢拉定口服后吸收迅速，空腹口服0.5g后1小时到达血药峰浓度（Cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）为1小时。静脉注射0.5g，5min后血药浓度为46μg/ml；肌内注射0.5g，1～2h后血药浓度达峰值，为6μg/ml。头孢拉定在组织体液...
词条β-内酰胺类抗生素；头孢菌素类；第一代头孢菌素；药品说明书；药物；抗微生物药；抗生素类...氢氯噻嗪、对乙酰氨基酚、吲哚美辛合用，可提高后者的血药浓度；与萘普生合用，可延缓萘普生的排泄。专家点评：曾用于各种炎症性轻中度疼痛、关节炎、术后疼痛及晚期癌症疼痛等，有效率为95.99%。二氟尼柳中毒：二氟尼...
词条...lobulin；抗血友病球蛋白[因子Ⅷ]分类：血液系统药物促凝血药剂型：100U，200U，250U，300U，400U，500U，750U，1000U。人凝血因子Ⅷ的药理作用：C）常低于5%，重型低于2%。静脉每输注1U/kg，能升高血浆凝血因凝血因子Ⅷ活性2%。人凝血...
词条血液系统药物；促凝血药；药物...氢氯噻嗪、对乙酰氨基酚、吲哚美辛合用，可提高后者的血药浓度；与萘普生合用，可延缓萘普生的排泄。专家点评：曾用于各种炎症性轻中度疼痛、关节炎、术后疼痛及晚期癌症疼痛等，有效率为95.99%。二氟尼柳中毒：二氟尼...
词条...氢氯噻嗪、对乙酰氨基酚、吲哚美辛合用，可提高后者的血药浓度；与萘普生合用，可延缓萘普生的排泄。专家点评：曾用于各种炎症性轻中度疼痛、关节炎、术后疼痛及晚期癌症疼痛等，有效率为95.99%。二氟尼柳中毒：二氟尼...
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