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  • EIA和ELISA的兴起

    ...最后一句话所说的那样:我认为,探索这项技术所取得的任何成功,都将开辟免疫学诊断的新领域。我们早期的研究还是取得了一定的成绩,至少在试验原理上,但是当我们发展以EIA技术为基础的根据颜色变化而诊断妊娠的即插...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 监狱内HIV感染和AIDS的防治措施

    ...可能的措施来预防HIV在监狱内的传播。  3.1教育和资料任何监狱环境都受到监狱工作人员和犯人两方面的极大影响。应向犯人和监狱工作人员宣传有关HIV/AIDS及其预防HIV的知识,特别是有关在监狱环境内可能传播的危险途径。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第4期
  • 鼻内软骨糖蛋白-39对类风湿性关节炎患者安全

    ...组,但是大多数差异没有统计学显著性。生活质量评分在任何治疗组都没有显著改变,血清HCgp-39水平或检测到的抗Org39141抗体无剂量相关性增加。vandenHoogen博士说,报告的I期(安全性)临床试验之后进行了II期(功效和剂量探索...

    参考资料行业资讯;临床快报;骨科
  • 盐酸氯普鲁卡因硬膜外麻醉在腹部皮瓣修复术中的应用

    ...次给药4~5ml。手术中硬膜外不再给药,并且两组都不给任何辅助药。  1.3效能指标麻醉起效时间;痛觉消失起始时间;运动阻滞起始时间;痛觉恢复时间(术后VAS7的时间与硬膜外第1次给药的时间之差);运动恢复时间(术后Bromage...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;论著
  • 东欧成新药人体“试验场”缺乏完善监管引担忧

    ...美药企海外临床实验的“灰色链条”。而在这个链条上,任何一环出现差错,都有可能导致致命的危险。对于东欧等地区的新兴国家来说,加强与美国联邦食品与药品管理局、欧洲药监局的合作,尽快完善相关的法律,建立受试...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 保健品没有用?保健协会称无根据

    ...经过国家相关部门批准,保健食品的保健功能就不应遭到任何怀疑。中国保健协会称,目前中国保健食品共有27项保健功能,都是卫生部或国家食品药品监督管理局相关部门经过动物试验或人体试食试验,有些还要增加兴奋剂检...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 默克与先灵葆雅Vytorin广告受美众议院核查前途未卜

    ...研究员JohnKastelein博士和先灵葆雅、默克以及外部顾问团任何成员之间进行的有关ENHANCE数据的通话记录。(中国医药123网)作者:

    医药产业医药经济;环球
  • 埃博拉病毒疫苗有望几周内启动临床试验

    ...苗试验事宜。她表示,FDA一般不允许透露有关正在开发的任何医疗产品信息。Link回应表示,目前能确认的是美国至少会设有一个人体安全性试验试点;在非洲招募医护人员开展临床试验的可能性,还处于公司与CDC、WHO及其他有...

    参考资料行业资讯;临床快报;流行病与传染病
  • 泰尔制药糖果变身减肥药违规添加营养强化剂

    ...的产品名称为糖果制品(糖果)。但该产品包装上未标明任何糖果字样。据业内人士介绍,据国家质量监督检验检疫总局颁布的《食品生产许可管理办法》第三十条明确规定:企业应当在食品生产许可的品种范围内从事食品生产...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 美国立卫生研究院艾滋病疫苗试验亮黄灯

    ...点,他解释说:“我准备回去作最后的决定,我不想早于任何人得出结论。”《科学》的文章指出,2008年1月,哥伦比亚大学的小组将向NIH的这个小组委员会报告重新设计的方案,届时,费希将宣布NIH疫苗研究中心的艾滋病疫苗...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

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