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  • 埃莱尔-当洛综合症

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 全身弹力纤维发育异常症

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃勒斯-当洛综合征

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • Ehlers-Danlos综合征

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 肌张力障碍

    ...可为常染色体显(30%~40%外显率)、常染色体隐或X连锁遗传,显遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32~34,编码ATP结合蛋白扭转蛋白A(torsinA),可有散发病例。环境因素如创伤或过劳等可诱发,如口-下颌肌...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 埃莱尔-当洛综合征

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病
  • Meekein-Ehlers-Danlos综合征

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 先天性结缔组织发育不全综合征

    ...hondroplasia)、埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome)、X-连锁.Alport综合征(Alport@@@@ssyndrome)、大疱表皮裂解(epidermolysisbullosa)等。(4)胶原合成:①胶原基因在不同细胞中的多种表达:Ⅰ型胶原基因大而复杂,分布于50或51...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 羊水诊断

    ...异常儿。3.孕妇年龄≥35岁、男方年龄≥45岁的孕妇。4.连锁遗传病,主要对某些X连锁遗传病如血友病、进行肥大肌营养不良、G6PD缺乏症等可以根据染色体核型确定胎儿别,决定去留。5.遗传代谢病直接测定羊水中...

    词条手术;产前诊断性手术;妇产科手术;医疗技术名
  • 肌紧张不足综合征

    ...可为常染色体显(30%~40%外显率)、常染色体隐或X连锁遗传,显遗传缺损基因DYT1已定位于9号常染色体长臂9q32~34,编码ATP结合蛋白扭转蛋白A(torsinA),可有散发病例。环境因素如创伤或过劳等可诱发,如口-下颌肌...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病

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