...区内单个或多个碱基发生了错义突变［3］。G6PD缺乏症为X连锁不完全显性遗传。男性细胞只有一条X染色体，男性G6PD缺乏症为杂合子型［4］。根据群体遗传学Hardy-Weinberg定律，X连锁位点的基因频率等于该性状在男性中的发生率。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第10期...。还有学者证明：本病遗传基因异常与Bath综合征(X染色体连锁异常有扩张性心肌病、骨骼肌异常、中性粒细胞减少及线粒体异常)相似。病理生理尚不清楚，可能与下列两类因素有关：1．遗传因素性遗传连锁分析提示，本病相关...
词条疾病；心血管内科...传是性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。又称性连锁（遗传）或性环连。位于性染色体上的基因称为伴性基因。在XY型的生物中，如果X染色体和Y染色体的相同部位上带有等位基因，其所决定的性状的遗传与由常染色体...
词条生物学；DNA...性或轻微损伤后出血倾向。血友病的遗传方式为X染色体连锁隐性遗传，患病基因位于X染色体。男性的性染色体为XY，若X染色体携带血友病基因，不能正常合成FⅧ或FⅨ，即为血友病患者。女性的性染色体为XX，即使一条X染色体...
词条词条；血液系统疾病；疾病；遗传性疾病...：Wiskott-Aldrich综合征（WAS）是一种罕见的血液病，呈X－连锁隐性遗传，主要见于儿童，成人罕见。典型患者表现为血小板减少、湿疹和免疫缺陷三联征。患者血小板平均直径为1.82±0.12μm，比正常血小板（平均直径为2.30±0.12μm）...
词条疾病；皮肤性病科...病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位，位于第一号染色体短臂与第三号染色体长...
词条疾病...有的广东一致药店有限公司100％股权（含深圳市一致医药连锁有限公司100％股权和广州一致药店连锁有限公司100％股权）以及控股子公司国药控股柳州有限公司持有的广西一致药店连锁有限公司100％股权按照国有产权转让的有关...
医药产业医药经济；资本&财经...已确定了139个位点。 定位的方法有体细胞杂交，家系连锁分析，原位杂交，剂量效应法，染色体畸变，限量性酶的精确分析等，其中前三者用得较多。 一、体细胞杂交法： 人类的染色体和小鼠的染色体无论是数目还...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；遗传学...性或轻微损伤后出血倾向。血友病的遗传方式为X染色体连锁隐性遗传，患病基因位于X染色体。男性的性染色体为XY，若X染色体携带血友病基因，不能正常合成FⅧ或FⅨ，即为血友病患者。女性的性染色体为XX，即使一条X染色体...
词条分类词条分类；血友病...点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性，X连锁隐性遗传，少数为常染色体隐性遗传，男女均可发病。一般预后差，很少能存活至20岁以上。Chédiak-Higashi综合征为一罕见的累及多脏器的常染色体隐性基因的遗传病。...
词条疾病；风湿免疫科