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  • 葡萄糖注射液含量偏差原因分析及对策

    ...进行分析,并提出相应的对策。方法对配液温度、中间品测定分析方法、输液瓶残留水、注射液酸碱度和灭菌而引起的含量偏差进行分析研究。结果配液温度高、中间品快检方法引起含量偏高;输液瓶残留水量、注射液pH高和...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期
  • 冻干静注人免疫球蛋白(pH4)

    ...残留量限。3检定:3.1原液检定:3.1.1蛋白质含量:依法测定(2010年版药典三部附录ⅥB第三法)。3.1.2纯度:应不低于蛋白质总量的95.0%(2010年版药典三部附录ⅣA)。3.1.3pH:用生理氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L...

    词条生物制品;血液制品;治疗类生物制品
  • 紫外分光光度法测定维生素C的含量

    ...病、急慢性中毒、心肌炎、慢性肝炎等病症。对于其含量测定,纵观各种质量标准均采用2,6-二氯吲哚酚滴定法等滴定分析法,该方法简便、快速、准确,中国药典(2000年版)也采用碘量法。虽然该法对于维生素C原料药的测定...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第6期;药物与临床
  • 密度梯度等电点聚焦

    ...粘度过大适用。蔗糖在高pH时会分解,影响pH梯度及pI测定,这种情况下可改用甘油,也可用甘露醇,山梨醇,右旋糖酐等。在测定未知蛋白时,可先采用pH3-10的载体,经初步测定后改用较窄的以提高分辨率,在使用pH7以上或...

    词条
  • 第七章 滴定分析--第一节 滴定分析概念

    第七章 滴定分析  分析化学是研究物质组成的测定方法与有关原理的一门科学。它分为定性分析和定量分析两在部分。定性分析的任务是确定物质的组成成分;定量分析的任务是在定性分析的基础上进一步确定各组成成分的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学
  • 第四节 配合滴定法

    ...析中,常利用金属离子与某些配合剂生成配合物的反应来测定某成分的含量。利用配合反应滴定分析方法配合滴定法。能用于配合滴定的配合剂有很多种,其中最常用的是氨羧配合剂,而氨羧配合剂中以EDTA应用最广。  一、ED...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学
  • 茶碱缓释片体内外试验的相关性

    ...其质量控制提供实验依据。方法:用反相高效液相色谱法测定血浆中的茶碱浓度,按Wagner-Nelson公式计算一定时间内2种茶碱缓释片的体内吸收百分率。在3种不同pH的介质中进行体外释放度试验,计算相应时间内的累积释放百分率...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 聚天冬氨酸钾

    ...试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2取代度(以干...

    词条词条;食品安全;食品添加剂;食品添加剂新品种;稳定剂;凝固剂
  • 无公害中药材吴茱萸:产地环境

    ...其最新版本适用于本部分。    GB/T6920-1986水质pH测定玻璃电极法  GB/T7467-1987水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法  GB/T7468-1987水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法  GB/T7475-1987水质铜、锌、铅、镉的测定原...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理
  • 静注人免疫球蛋白(pH4)

    ...残留量限。3检定:3.1原液检定:3.1.1蛋白质含量:依法测定(2010年版药典三部附录ⅥB第三法)。3.1.2纯度:应不低于蛋白质总量的95.0%(2010年版药典三部附录ⅣA)。3.1.3pH:用生理氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L...

    词条生物制品;血液制品;治疗类生物制品

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