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  • ​脑胶质瘤诊疗指南(2022年版)

    ...漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版)17.骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)18.慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)19.血友病A诊疗指南(2022年版)20.慢性淋巴细胞白血病-小淋巴细胞淋巴瘤诊疗...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;脑胶质瘤
  • 婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征

    ...ICD:G40.5疾病分类:神经内科疾病概述:约75%的癫痫及癫痫综合征发生在婴儿至儿童期,除临床常见的特发性及症状性癫痫综合征,其他许多婴儿及儿童期癫痫(epilepsiesofinfancyandchildhood)及癫痫综合征,都是这一年龄期特有的癫痫类...

    词条疾病;神经内科
  • 动作缓慢

    ...治疗持续时间与TD发生有关,多见于治疗早期发生Parkinson综合征患者。发病机制:造成迟发性运动障碍的发病机制不清,中枢多巴胺能神经元受损是一种学说。也有报道提出GABA能系功能减退、自由基产生的神经毒性、抗精神病药...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 额叶癫痫

    ...阈值较低并可向更广的致痫区域播散增强。(8)Kojewnikow综合征:目前认为有两种类型的Kojewnikow综合征,其中之一也就是大家所知道的Rasmussen综合征,是包括在儿童期症状性癫痫项下的一种癫痫综合征。另一种类型是代表成人和...

    词条疾病;神经外科;功能性疾病;癫痫
  • 迟发性多动症

    ...治疗持续时间与TD发生有关,多见于治疗早期发生Parkinson综合征患者。发病机制:造成迟发性运动障碍的发病机制不清,中枢多巴胺能神经元受损是一种学说。也有报道提出GABA能系功能减退、自由基产生的神经毒性、抗精神病药...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 持续性运动障碍

    ...治疗持续时间与TD发生有关,多见于治疗早期发生Parkinson综合征患者。发病机制:造成迟发性运动障碍的发病机制不清,中枢多巴胺能神经元受损是一种学说。也有报道提出GABA能系功能减退、自由基产生的神经毒性、抗精神病药...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 迟发性运动障碍

    ...治疗持续时间与TD发生有关,多见于治疗早期发生Parkinson综合征患者。发病机制:造成迟发性运动障碍的发病机制不清,中枢多巴胺能神经元受损是一种学说。也有报道提出GABA能系功能减退、自由基产生的神经毒性、抗精神病药...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • ​子宫内膜癌诊治指南(2022年版)

    ...漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版)17.骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)18.慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)19.血友病A诊疗指南(2022年版)20.慢性淋巴细胞白血病-小淋巴细胞淋巴瘤诊疗...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;子宫内膜癌
  • 儿童淋巴母细胞淋巴瘤临床路径(2019年版)

    ...d),开始1周内逐渐增至60mg/(m2·d),以免发生肿瘤溶解综合征。单联MTX鞘注,第1天;三联鞘注(TIT),第15、33天。按年龄TIT剂量:年龄MTX(mg)Ara-C(mg)Dex(mg)1岁6182≥1岁2岁8242.5≥2岁3岁10303≥3岁12364注:1.如果第1次腰椎穿...

    词条临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径
  • 食管癌诊疗指南(2022年版)

    ...漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版)17.骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)18.慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)19.血友病A诊疗指南(2022年版)20.慢性淋巴细胞白血病-小淋巴细胞淋巴瘤诊疗...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;食管癌

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