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  • 中国生物医药公司离重磅炸弹产品还有多远?

    ...方却认为中国创新药物研发更像是一种鼓吹而不是事实。然而,五月初在苏州举行的ChinaBio合作论坛为这一概念提供了引入注目的事实证据,中国的生物技术公司确实有在将前沿发现应用到药物研发中并在积极寻求合作。中国的...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • III期临床:新药研发的“麦城”

    ...研发的新药在人数增大的情况下,仍然有效。杨达介绍。然而,由于样本量变大,干扰因素增多,很多受试药物的疗效有可能会被基数“淹没。杨达打了个形象的比喻:“比如,让一位女歌唱家身着华服站在金色大厅高歌...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • TEVETEN(eprosartan)可降低高血压中风患者的未来危险

    ...(R)或nitrendipine的药物治疗后,其血压同样可以得到控制。然而,在采用TEVETEN(R)治疗的患者组中,初步的终点(总的死亡率及心血管和脑血管病发病总人数)明显地减少了20%。此外,中风和相关疾病复发率降低25%,用TEVET...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 诺和诺德启动GLP-1受体激动剂semaglutideIIIa期临床项目

    ...nda和Xultophy的年销售峰值将分别达到15亿美元和10亿美元。然而,诺和诺德在GLP-1领域的地位正遭遇严峻挑战。美国制药巨头礼来在2014年底推出的每周注射一次的GLP-1降糖药Trulicity正在迅速蚕食诺和诺德Victoza(每日注射一次)的市...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美将批强效丙肝口服药上市全球根除HCV感染终成现实

    ...见,因为最新的抗病毒药物在联合使用后是如此的强大。然而费城宾夕法尼亚大学肝脏病学家RajenderReddy却看到了另一块绊脚石:如何让需要这些治疗的人群得到它们。他说,全世界约1.7亿HCV感染者中的许多人可能都负担不起这...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 全球首个口服GLP-1降糖药semaglutide进入III期临床开发

    ...nda和Xultophy的年销售峰值将分别达到15亿美元和10亿美元。然而,诺和诺德在GLP-1领域的地位正遭遇严峻挑战。美国制药巨头礼来在2014年底推出的每周注射一次的GLP-1降糖药Trulicity正在迅速蚕食诺和诺德Victoza(每日注射一次)的市...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 罗氏1.75亿美元获得药物danoprevir的全球专利权

    ...会以9-3票投票赞成Esbriet(pirfenidone)能够减少肺功能下降。然而,该机构在五月份发表一个完整的答复信,要求增加临床试验,以支持pirfenidone对IPF(特发性肺纤维化)的疗效。在欧洲,InterMune公司表示,对药物的审查正在按计划进行...

    医药产业医药经济;环球
  • 最后临床试验圆满完成,新型前列腺癌试剂即将上市

    ...列腺癌“阳性”结果。其他75%报告呈前列腺癌“阴性”。然而,在报告呈前列腺癌“阴性”的初次前列腺癌组织活检当中,有1/3(约占可能患有前列腺癌的男性的25%)的男性实际上患有前列腺癌,但在第一次活检时却被漏诊了(...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 个体化用药时代不远矣

    ...方案。就在几十年前,这样的事听起来还像似科学幻想,然而个体化用药及药物遗传学日益成为现实。事实上,小规模的研究已经有了成果,一些抗癌的靶向治疗药证明了这一点。在未来的医疗领域里,个体化用药将给制药行业...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 重啤乙肝疫苗15个参与方详细调查

    ...RPS的私募人员透露,并没有从公司获得太多有价值信息。然而在揭盲数据发布后的几天时间里,是否有其他投资者从RPS处获得更深入信息?目前来看,不得而知。但值得注意的是,在保密提示函中,重庆啤酒要求RPS及相关工作人...

    医药产业医药经济;资本&财经

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