...40个氨基酸组成，分子质量为4200，其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可...
词条疾病；代谢科；代谢性疾病...40个氨基酸组成，分子质量为4200，其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可...
词条疾病；代谢科；代谢性疾病...40个氨基酸组成，分子质量为4200，其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可...
词条疾病；代谢科；代谢性疾病...多。性格特点：好思考、胆小、害羞。身体一向健康，无家族史。2年前去同学家玩，刚开门一条狗突然猛扑过来，两只前爪搭在病人的双肩上，当即被惊吓得高声惨叫。以后表现精神不振，发呆，孤独，入睡困难，多梦。继之...
健康求医问药；疾病专题；强迫症...40个氨基酸组成，分子质量为4200，其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可...
词条疾病；皮肤性病科...40个氨基酸组成，分子质量为4200，其血清前体APP的基因与家族性早老性痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上，但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老性痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系，还未取得一致意见。但APP突变确可...
词条疾病；代谢科；代谢性疾病...B因子过度消耗，而B因子的原发缺陷至今尚未发现。如果家族史提示有X连锁遗传时，则可能为备解纱缺陷，但最后确诊仍需对每种补体成分作出定量分析。【治疗措施】总地来讲，补体缺陷并发感染时对抗生素治疗的反应良好，...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...B因子过度消耗，而B因子的原发缺陷至今尚未发现。如果家族史提示有X连锁遗传时，则可能为备解纱缺陷，但最后确诊仍需对每种补体成分作出定量分析。治疗措施：总地来讲，补体缺陷并发感染时对抗生素治疗的反应良好，但...
词条疾病...，伴自主神经功能障碍。淀粉样变性周围神经病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病（familialamyloidoticpolyneuropathy，FAP）、原发性轻链淀粉样变性（primarylightchainamyloidosis）、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性（dialysisrelated/beta2-...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...，伴自主神经功能障碍。淀粉样变性周围神经病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病（familialamyloidoticpolyneuropathy，FAP）、原发性轻链淀粉样变性（primarylightchainamyloidosis）、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性（dialysisrelated/beta2-...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病