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  • 自律打破“墨非定律”:新医改“药品生产和流通”评说

    ...药生产、流通企业、医院、政府相关部门都签订过类似的文件,时隔两年,又有多少企业记得自律书的内容,又有多少单位严格按照自律书的要求办事?因此,自律一定要是自愿的行为,是一种自己对自己的要求。自律一定是一...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 中国医药商业协会对“医改”的意见和建议

    ...计献策。——编者按医药卫生体制改革自2000年国办发16号文件下发至今已整整7年,国家各有关部、委、办、局做了大量工作,但成效不令人满意。国家发改委10年来先后降低药品价格20余批,降价品种1100余个,降价总金额达400亿...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 医改两周年药企叫苦不迭中药独家也难逃降价

    ...令相关利益方叫苦不迭的关键是国务院办公厅下发的一纸文件。2月13日,国务院办公厅下发《医药卫生体制五项重点改革2011年度主要工作安排》。根据该安排,2011年中国将扩大基本药物制度的实施范围,在所有政府办基层医疗...

    健康行业资讯;专题;药品价格
  • 佰易供浆血站曾伪造卖血者身份

    ...县的献浆证。”据卫生部关于单采血浆站管理的一个重要文件——《血液制品管理条例》规定,一个单采血浆站只能采集本区域内的血浆,严禁异地采浆。依此规定,广东连山单采血浆站采集广西黄老汉的血浆,属于严重违规行为。...

    健康行业资讯;专题;广东佰易人免疫球蛋白事件
  • 医改新政再申“强基固本”:巩固基药重视村医

    ...瞭望》新闻周刊评论说:“该《意见》与之前发布的医改文件一脉相承,并无质的变化,只是再次强调抓住基本药物、基层机构这个纲,纲举目张,最终实现医改设定的目标。”宋瑞霖曾担任国务院法制办公室科教文卫法制司副...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 药企涉嫌重复辐照过期药再售超标辐照可致癌症

    ...人士对《中国企业报》记者表示,卫生部曾经有个指导性文件。辐照并不适用于所有的药材。按CDE(国家食品药品监督管理局药品审评中心)的规定,辐照也应该做研究和验证的,食品辐照必须在包装上注明。但是目前很多企业...

    健康行业资讯;新闻专题;曝光台
  • 法国食品质量安全监督模式及实践

    ...每个食品企业在开业前后都要对其产品、加工过程和相关文件进行检查。同时,根据企业的总体卫生水平和生产活动的风险确定检查频率。(三)产品检查产品检查贯穿于生产、运输、储存和销售等整个环节,检查内容包括产品...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 新医改揭幕:普药市场近日遭遇二次井喷?

    ...场人士已经触摸到了。“我们非常关注新医改,有关政策文件每周都在分析。”蜀中药业集团董事长安好义表示,新医改方案的出台将给第三终端带来新的利好,这块几年前曾被称为蓝海的新型市场依然成色十足。据悉,蜀中药...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 长沙市:七成零差率药断货取消药加加成阻力大

    ...上各个环节的阻力都有。“你可以看看长沙市卫生局相关文件,在2006年,长沙市便表示,加强城市社区卫生服务机构建设,并承诺通过政府购买公共卫生服务的方式,对社区卫生服务中心进行补贴。”长沙市另一家社区卫生服...

    健康行业资讯;专题;药品价格
  • 阻截食品致病菌从“不得检出”到“限量检出”不是放宽标准

    ...提出技术指导,以进行产品质量的自控。遗憾的是,这些文件基本生搬国外规定,缺乏可操作性。“这些文件只告诉企业应该怎样做,没有告诉为什么要这样做。“丁绍辉分析,由于缺乏理解,企业的执行不到位。比如,《良好...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报

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