...细胞生长所需营养物质的输送；此材料还具有非常好的触变性和自修复性能，在细胞生长的同时可以不断改变自身的结构，能够在保证对细胞提供足够支撑的情况下不限制其扩增；更重要的是，此凝胶材料可以根据需要迅速分解...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻... 稀释液：20mmol/LTris-HCI(pH7.5)，含150mmol/LNaCl0.45%脱脂奶及变性鲑鱼精DNA(0.1mg/ml) 2操作 1)包被 用包被缓冲液稀释抗原(BSA)，加入微滴板中(45μl孔)，4℃过夜(约15h)，用洗涤液洗板3次×5min。 2)封闭： 每孔加200μl含4.5...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；免疫学实验技术...+C含量非常相似（56.0%～58.0％）［1］。王晓英对传统的热变性温度法测Tm值加以改进，测得值与文献［1］相符［2］。〖H吴从雅以液相复性速率分子杂交法测23株布氏菌及大肠杆菌K12、绿脓杆菌、痢疾杆菌、耶尔森氏菌O：9、鼠伤...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第11期...滤纸浸0.5mol/lNaOH，1.0mol/lNaCl，把膜平铺于滤纸上20分钟，变性。取滤纸二张分别浸在0.5mol/lTris-HclpH7.5和1.0mol/lTris-HCl，0.6mol/lNaClpH7.5，分别依次把膜平铺于滤纸上，各中和15分钟，中和后膜的pH为7.2-7.5。于80℃，30-45分钟烘干。（RNA...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...，引物400nmol/L，TaqDNA聚合酶2.5U，在PE-TCI上进行扩增。95℃变性5min后，95℃30s，55℃30s，72℃1min共30个循环，最后72℃延伸5min。 1.2.2 表达载体的构建 将PCR扩增回收的hCGβ基因片段和PG5载体，分别用NdeI和BamHI进行双酶切，酶切...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...板DNA5μl，加灭菌水至终体系25μl。PCR循环参数:94℃预变性2min，94℃变性10s,60℃延伸30s，共反应45个循环。在扩增结束后按同一条件分析数据，根据标准品生成标准曲线，确定各样本的Ct值,引入标准曲线，记录样本的拷贝数。取...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第10期...方法、荧光原位杂交（FISH）、聚合酶链式反应（PCR）、变性梯度凝胶电泳（DGGE）和脂肪酸指纹法等。将PCR-DGGE结合起来可以使我们能够快速、准确地鉴定微生物个体，并进行复杂微生物的群落多样性和动态性、特殊基因的跟踪...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...性不好。这可能是由于DNA附着的蛋白质去除不净而影响DNA变性和引物的结合，亦可能是由于标本中残留的固定剂等成分对TaqDNA多聚酶的抑制所致。 二、影响DNA提取质量的因素 1．固定剂对DNA的影响固定剂的类型直接影响...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...照。 1.4PCR产物的SSCP分析PCR产物2μl以0.1MNaOH2mMEDTA37°C变性10min,加3μl电泳加样缓冲液（95%甲酰胺、0.5×TBE、0.25%溴酚蓝、0.25%二甲苯腈蓝）混匀，于7.5%聚丙烯酰胺胶室温电泳300V，3.5min，以0.19%硝酸银染色30min，经显色液（1.5%NaOH,0...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国幽门螺杆菌研究...性吸附大量细胞色素C，而后者具有在水或低盐溶液表面变性形成单层膜的特性，这时缠绕其中的DNA分子也随之展开呈二维伸展状态。将变性剂(如甲酰胺等)加入展开液中，可以防止单链DNA分子内碱基非随机配对。细胞色素C展层...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；微生物学