...1方案具体如下:VCR2mg/（m2·d）（最大剂量2mg）静脉推注d1PND60mg/（m2·d）（分2次服）d1～5，以后3天内减停甲氨蝶呤（MTX）3g/（m2·d）置于500ml液体中静脉滴注3小时d1[CNS状态为CNS3者MTX为5g/（m2·d）]FH4Ca:15mg/（m2·d）（MTX后24小时开始...
词条临床路径；2019年版临床路径；小儿内科临床路径...完后4到7个月血清转氨酶达到高峰，注射剂中包含人类CYP2D6抗原，环化脱氨酶和抗-LC1的抗原。小鼠表达抗-LKM1和抗-LC1，同时他们肝脏内细胞毒T淋巴细胞也被激活作用于质粒体结构的抗原。这种鼠类动物模型显示作用于人类自身...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第22期...通过循序延长悬吊时间增加应激强度,d1～d3悬吊2h/d，d4～d6悬吊3h/d，d7～d9悬吊4h/d，d10～d12悬吊5h/d，每天应激时间安排在上午9∶00～下午2∶00。d6下午7∶00～9∶00开始观察每天应激后及末次应激恢复24h后15min内性行为，即舔吻、跨...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...蛋白结合率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢，代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积（AUC）的40%，对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似，并可能具有药理活性。给药...
词条...体细胞色素P450酶系统中的CYPlA2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1和CYP3A；23μmol/L的游离脂肪酸-白蛋白复合物能轻度抑制CYP2A6，CYP2C19，CYP2D6，CYP3A和CYP2E1。由于循环中的EPA和DHA游离浓度在检测限（1μmol/L）以下，因此，不会发生...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；药物...时，应注意药物之间的相互作用。因阿立哌唑是通过CYP2D6和CYP3A4代谢的，而帕罗西汀是CYP3A4和CYP2D6酶的抑制剂，可减少阿立哌唑的清除，使阿立哌唑的血药浓度增加［3,4］。由此看来，阿立哌唑联合使用帕罗西汀增加了阿立哌唑...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2006年第18卷第7期...时，应注意药物之间的相互作用。因阿立哌唑是通过CYP2D6和CYP3A4代谢的，而帕罗西汀是CYP3A4和CYP2D6酶的抑制剂，可减少阿立哌唑的清除，使阿立哌唑的血药浓度增加［3，4］。由此看来，阿立哌唑联合使用帕罗西汀增加了阿立哌...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2006年第18卷第6期...险可能增加。从药代动力学方面考虑，一些患者，如CYP2D6低代谢人群（尤其是服用强效CYP3A4抑制剂），由于文拉法辛在体内的暴露量增加，毒性反应也可能增加。 药物在敏感人群中引起自杀行为可能是增加总体死亡率的因素...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...ngDNArestrictionanalysis,eightgenometypes(HAdV-37/D1,HAdV-37/D3,andHAdV-37/D6toHAdV-37/D11)wereidentified,includingfivenewones.Therestrictionfragmentsofthesegenometypessharedmorethan95%identitywiththoseoftheprototypestrain.ByDNAsequenceanalysis,fiveandthreesinglenucleotidesubstitutions,respectively,...
参考资料医源资料库；在线期刊；微生物临床杂志；2005年第43卷第2期...蛋白结合率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢，代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积（AUC）的40%，对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似，并可能具有药理活性。给药...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物