...起止时间、不良反应的结果、对原患疾病的影响、关联性评价等。 2结果 2.1ADRs与性别见表1。表1ADRs与性别 由表1可知，女性患者比例高于男性。 2.2ADRs与年龄见表2。表2发生ADRs患者的年龄分布 发生ADRs患者年龄最...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第15期；药物临床...检验工作。二是预防为主，快速反应。确保报告、调查、评价、控制等环节衔接紧密，处置及时，措施得当。三是属地管理，分级负责。作者：佚名
医药产业药品天地；药界风云；动态...危险因素进行条件logistic回归分析，用比值比和可信区间评价它们之间的联系。结果四川省ADR-TB产生的主要社会行为危险因素为经济状况差，DOTS不彻底，患者在治疗中依从性差和治疗过程有中断，其调整的OR值及可信区间分别为5...
参考资料行业资讯；临床快报；流行病与传染病...不确定性。此时，是否对“热毒宁”进行上市后的安全性评价成为康缘药业不得不考虑的问题。企业高层最终认为，“如果中药注射液确实有安全问题，早发现比晚发现更好。”“其实当时我们对做不良反应集中监测都很提心吊...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...射剂按天然药注射剂管理。(3)加速中药注射剂的上市后再评价进程。(4)加大对中药注射剂的研发力度，催生新一代具有中医药特色又符合时代要求的中药注射剂。5对策中医药是中华民族优秀文化的灿烂结晶，是开发新药的金库...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...作还要靠医院的医学实践及医院药师进行药物的效果综合评价。另外，像我院众多的社会医疗点，也能反馈用药信息，故医院开展药物流行病学研究，对病人进行合理用药指导，有着一定的医疗实践基础。临床医师颇感兴趣的是...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第12期；药物...不确定性。此时，是否对“热毒宁”进行上市后的安全性评价成为康缘药业不得不考虑的问题。企业高层最终认为，“如果中药注射液确实有安全问题，早发现比晚发现更好。” “其实当时我们对做不良反应集中监测都很提...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...管部门报告，以ADR病例资料汇总，进行因果关系的分析和评价，以便为临床安全、有效地使用参麦注射液提供理论依据。 【参考文献】 1李莉.参麦注射液致变态反应1例.现代中西医结合杂志，2001，10(13)：1274. 2杨玲.参...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第1期...专业领域的知识，查阅文献，参与ADR的收集和报告工作，评价ADR，判断ADR的影响因素，采取必要的预防措施，减少ADR的发生。给医护人员提供正确的用药信息和咨询服务，确保药品使用安全、合理、有效。 3.3按说明书规定使...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第3期...了交流发言。国家药品不良反应监测中心程刚处长、赵燕评价员分别就死亡病例的报告与处置、医疗器械不良事件监测工作指南释义及报告表填报技术要求两部分内容做了专题培训，为地市级ADR监测工作的进一步发展奠定了基础...
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