...kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35%～95%。T1/2约4～10小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用，1～3小时血药浓度达峰值，约持续2～3小时。血药峰值按体重口服5mg/kg时2.5...
药品说明书药品说明书...本品耐药。【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3.3mg...
药品说明书药品说明书；抗感染药...所以在金属中毒后应用越早越好。最好在接触金属后1～2小时内给药，4小时内有用，超过6小时再给本品，作用减弱。因此本品对急性金属中毒有效，而对慢性中毒虽能增加尿中金属排泄量，但已被金属抑制带有巯基细胞酶的活...
药品说明书药品说明书...本品耐药。【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度（Cmax），分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3...
药品说明书药品说明书...本品耐药。【药代动力学】肌内注射本品0.5g和1g，约于2小时后达到血药峰浓度（Cmax），分别为43mg/L和80mg/L。肌内注射0.5g后24小时的血药浓度为6.0mg/L，血消除半衰期（t1/2b）为7.1小时。1分钟内静注0.5g，即刻血药峰浓度（Cmax）为1...
药品说明书药品说明书...通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30～60分钟，维持3～8小时。本药可由肝脏生成糖原，但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄...
药品说明书药品说明书...量和血浆浓度的增加而增强。实验显示，药效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。（2）西地那非对心肌的反应。不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5，因而西地那非（PDE5抑制剂）无...
药品说明书药品说明书...通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30～60分钟，维持3～8小时。本药可由肝脏生成糖原，但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄...
药品说明书药品说明书；利尿药及脱水类...毒性则无影响。【药代动力学】本品肌注血清峰值需0.71小时±0.09小时。血清还原叶酸T1/2,静注、肌注后为3.5～6.2小时。无论何种途径进入，药物作用持续3～6小时。经肝和肠黏膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸，80％～90％经肾...
药品说明书药品说明书...类利尿剂合用有协同作用。【药代动力学】本品口服后2小时内起效，血清浓度峰值3～4小时，作用半衰期为6～9小时，有效作用时间6～10小时，口服后经胃肠道迅速吸收，约50％以原型药从小便中排泄，40％从大便中排泄，长期服...
药品说明书药品说明书