...5-HT系统代谢来调控5-HT系统的功能，其基因定位于第11号染色体短臂14-15.3区（11p14-15.3）。研究人员对TPH基因多态性与抑郁症的关系进行了研究，结果发现，焦虑与抑郁共病的产后女性患者与正常对照组比较，T27224C多态性基因频...
参考资料行业资讯；临床快报；精神心理疾病...r对病理改变作了观察，1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点，此基因编码的蛋白，命名为亨廷素（Huntingtin）。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失，最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...r对病理改变作了观察，1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点，此基因编码的蛋白，命名为亨廷素（Huntingtin）。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失，最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包...
词条疾病...r对病理改变作了观察，1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点，此基因编码的蛋白，命名为亨廷素（Huntingtin）。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失，最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包...
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词条疾病；神经内科；运动障碍疾病【关键词】染色体22q11微缺失;Tbx1基因;TUPLE基因;utd11基因;先天性心脏病 先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)是一种严重威胁患儿健康的常见出生缺陷,在新生活婴的患病率为8‰～10‰,是我国出生缺陷监测的主要病种,也...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第4期...目前已发现某些细胞水平及分子水平的衰老生物学标志，染色体端区长度可作为人类细胞的生物学年龄标志，是人类细胞的计时器。但已知的标志尚不能完全满足所有标准［4］。3衰老机理的研究3．1衰老机理的中医研究对衰老...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2008年第4卷第1期...量“异位分泌”导致水钠潴留所致[3]。 人类正常8号染色体含有两个调节肾上腺皮质激素分泌的基因：11β-羟化酶基因和醛固酮合成酶基因，两者不仅具有高度序列同源性，而且其内含子、外显子排列顺序亦完全相同。生理情...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...K基因中出现大量的CTG的重复序列。每一个MMD的患者在19号染色体发生突变，现在也将这作为肌强直性营养不良的遗传诊断指标之一。在他们最近的研究中，Mahadevan和他的同僚建立了一种新型的含有额外多个拷贝CTG重复序列的小鼠...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组