...血因子的抑制程度，主要是与这些凝血因子在体内的生物半衰期有关。因子Ⅶ的半衰期约4～6h，故首先受到影响，因子Ⅸ的半衰期为16～30h，因子Ⅹ为30～34h。而凝血酶原的半衰期较长，约36～72h，一般在口服抗凝剂后5～10天才可...
词条疾病；血液科；出血和血栓性疾病；获得性凝血因子缺乏...济有效，直接作用于宫体或同时静脉持续滴注，起效快，半衰期1～6min。但反复多量使用，其效果因缩宫素受体饱和而受影响，而且可能引起低血压和抗利尿作用导致的水中毒。欣母沛作为钙离子的载体，可提高肌细胞内Ca2+浓度...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2009年第6卷第5期...2 药动学 静脉给予本品250～1500μg后,其分布相的半衰期分别为2.3～4.5和35～73min。平均清除半衰期为784（656～938）min。在中央室的分布容积为14.2L,稳态分布容积为344L,清除率为914ml/min。给药剂量为250μg时,清除半衰期（240m...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第6期...2.6208,P=0.01143讨论【1～4】凝血因子Ⅶ在肝脏内合成，它是半衰期最短的维生素K依赖性凝血因子，半衰期约为4～6h。当肝病致其功能受损时，凝血因子Ⅶ合成障碍。本组病例其肝功能明显损害，患者组凝血因子Ⅶ活性平均水平为54...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第11期...低餐后血糖。在所有口服糖尿病药物中，其作用最迅速、半衰期最短［1］，且单独使用无明显低血糖反应。有研究表明过度刺激胰岛B细胞可加速其凋亡，而瑞格列奈的循环半衰期仅为1.5～1.8h，且具有良好的降糖效果，因而在临...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第23期...药具有独特的药代动力学优点（口服生物利用度高和清除半衰期短），但需要频繁服药以保持有效的血药浓度。在硫酸吗啡控释片良好的临床实践经验基础上，20世纪90年代中期，美国PurduePharmaLP公司发展了AcroContin控释技术，成...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第3期...，易致重要脏器功能减退，故在选用降糖药物时，宜选用半衰期短、排泄快，在体内半衰期短的、中效药物，以防止低血糖发生。一般不用强化胰岛素治疗［2］。2.4预防老年人发生低血糖时，有些症状不明显，但低血糖对机体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第8期...有效率为59.4%。根据一级动力学特点，稳态血药浓度经5个半衰期，血药浓度消除殆尽［3］。氟康唑的平均排除半衰期为30h［4］，每周1次给药未达到稳态血药浓度，且间隔期＞5个半衰期，导致治愈率低。笔者以每周2次给药，4周...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第17期...衡决定着小鼠血小板的寿命，抑制Bak可以延长小鼠血小板半衰期，这可能为延长捐献血的储存期带来启示。（Cell2007,128：1173）实验结果显示，内在的凋亡程序控制着血小板的存活并决定着它的寿命。Bcl-xL抑制Bak的促凋亡活动，...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...稳定元素，即形成了此类元素的化合物，此类化合物也是半衰期适合的天然化合物，当此类化合物的正电子与人体内的电子结合时，发生湮灭效应，产生两个能量为0.511MeV彼此运动相反的γ（伽马）射线。根据人体不同部位吸收...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第8期