...是一种新合成的强效拟吗啡类镇痛药，它是选择性的受体拮抗药，是目前芬太尼家族中镇痛作用最强的人工合成类阿片药，镇痛效价是芬太尼的5~10倍，较芬太尼镇痛时间早(1~2倍)，同时镇静作用也强于芬太尼，而呼吸抑制较少，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第11期...溴己氨胆碱的药理作用：为长效去极化肌松药，无针对性拮抗药。肌松效能比琥珀胆碱强10倍多，此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失，1h左右肌张力虽开始出现，但需4～6h后才完全恢复，更应注意术后通气不足和...
词条...溴己氨胆碱的药理作用：为长效去极化肌松药，无针对性拮抗药。肌松效能比琥珀胆碱强10倍多，此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失，1h左右肌张力虽开始出现，但需4～6h后才完全恢复，更应注意术后通气不足和...
词条...主神经和躯体运动神经系统第7章毒蕈碱型受体激动药和拮抗药第8章抗胆碱酯酶药第9章作用于神经肌肉接头和自主神经节的药物第10章儿茶酚胺类、拟交感胺类药物和肾上腺素受体拮抗药第11章5－羟色胺受体激动剂和拮抗剂第三...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...溴己氨胆碱的药理作用：为长效去极化肌松药，无针对性拮抗药。肌松效能比琥珀胆碱强10倍多，此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失，1h左右肌张力虽开始出现，但需4～6h后才完全恢复，更应注意术后通气不足和...
词条...。恩丹司琼是新型强效、高选择性5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗药，有强大的抗吐效应，恩丹司琼可阻断由5-HT3作用于中枢的极后区和外周的小肠壁内神经丛的5-HT3受体所介导的呕吐反应［5］。本研究结果表明:与对照（Ⅲ）组比较...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2008年第7卷第2期...温和抗抑郁的作用。盐酸奈福泮的镇痛作用不被阿片受体拮抗药纳洛酮对抗，也不与吗啡产生交叉耐药性，对呼吸、循环系统未见抑制［3］，也没有耐受和依赖性［4］。笔者将力月西与奈福泮联合应用于硬膜外麻醉抑制牵拉反...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第9期...此外，若用量适当常可以保持自主呼吸存在。一般不需要拮抗药逆转。上述药物联合应用，可使病人在麻醉过程中比较平稳，苏醒时安静，这可能是由于上述复合药物的协同作用使清醒过程比较稳定，因而阻断神经激动和幻梦的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2010年第8卷第11期...溴己氨胆碱的药理作用：为长效去极化肌松药，无针对性拮抗药。肌松效能比琥珀胆碱强10倍多，此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。自发呼吸消失，1h左右肌张力虽开始出现，但需4～6h后才完全恢复，更应注意术后通气不足和...
词条...兴奋可导致CTZ-5HT3的释放，昂丹司琼为高选择性5-HT3受体拮抗药，能拮抗外周和中枢5-HT3受体，从而阻断由5-HT3受体引起的迷走神经兴奋所致的呕吐反射。抑制迷走神经兴奋所致的第四脑室CTZ-HT3的释放，减少对延髓呕吐中枢的刺激...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第1期