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  • 老年人多发性骨髓瘤

    ...髓瘤。是一种遗传性疾病。现许多研究集中于HLA、染色体异常、癌基因和与多发性髓瘤有关的环境变化上,有研究表明HLA-B5,HLA-C点的一些抗原,如:HLA-CS、C2也可能与多发性髓瘤有关。在染色体异常方面,较有特异性的14q...

    词条老年病科;老年人血液系统疾病;肿瘤科;老年肿瘤;疾病
  • 郎格罕细胞组织细胞增生症

    ...病人可出现贫血、白细胞减低和血小板减低,但髓功能异常的程度与髓内LC浸润的数量不成正比。仅凭髓内出现LC,不足以做为LCH的诊断依据。(6)胸腺胸腺是LCH常常累及的器官之一。(7)肺LCH的肺部病变可做为全身病变...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科
  • Paget病

    ...于1877年首先描述并命名)。该病是重建(boneremodeling)异常所致的临床综合征,其病变特点是过多的破细胞失控制后引起高速溶解,并导致成细胞增多和形成过多,生成的组织结构脆弱。盐及胶原的转换率显著增...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • Paget骨病

    ...于1877年首先描述并命名)。该病是重建(boneremodeling)异常所致的临床综合征,其病变特点是过多的破细胞失控制后引起高速溶解,并导致成细胞增多和形成过多,生成的组织结构脆弱。盐及胶原的转换率显著增...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 佩吉特骨病

    ...于1877年首先描述并命名)。该病是重建(boneremodeling)异常所致的临床综合征,其病变特点是过多的破细胞失控制后引起高速溶解,并导致成细胞增多和形成过多,生成的组织结构脆弱。盐及胶原的转换率显著增...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 畸形性骨炎

    ...于1877年首先描述并命名)。该病是重建(boneremodeling)异常所致的临床综合征,其病变特点是过多的破细胞失控制后引起高速溶解,并导致成细胞增多和形成过多,生成的组织结构脆弱。盐及胶原的转换率显著增...

    词条疾病
  • 郎格罕细胞组织细胞增生症

    ...病人可出现贫血、白细胞减低和血小板减低,但髓功能异常的程度与髓内LC浸润的数量不成正比。仅凭髓内出现LC,不足以做为LCH的诊断依据。(6)胸腺胸腺是LCH常常累及的器官之一。(7)肺LCH的肺部病变可做为全身病变...

    词条疾病
  • 变形性骨炎

    ...于1877年首先描述并命名)。该病是重建(boneremodeling)异常所致的临床综合征,其病变特点是过多的破细胞失控制后引起高速溶解,并导致成细胞增多和形成过多,生成的组织结构脆弱。盐及胶原的转换率显著增...

    词条疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病
  • 儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范(2021年版)

    ...皮疹或单个破坏到危及生命的多脏器损害。MAPK通路的异常激活与本病的发生密切相关,约占LCH患儿的85%,尤其是BRAFV600E突变见于60%左右的LCH患儿。二、适用范围:满足LCH确诊指标的患儿。三、诊断:(一)临床表现:LCH患者...

    词条词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;朗格罕细胞组织细胞增生症
  • 踝关节注射

    ...肿瘤如软瘤、巨细胞瘤、肉瘤、滑膜肉瘤、纤维异常增殖。4.患有全身性严重疾患,体弱或全身情况欠佳、肝肾功能不全者。准备:常规消毒皮肤。方法:1.前外侧进针途径(1)平卧、双下肢伸直。(2)选择趾长伸肌...

    词条医疗技术名

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