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  • 慢性反流性肾病

    ...性VUR临床最常见,多见于小儿,为膀胱黏膜下输尿管段的先天性异常,如先天性膀胱黏膜下输尿管过短,膀胱叁角肌组织发育不良等,随着小儿成长,膀胱基部发育完善,反流多数会消失。目前普遍认为原发反流大多是由于膀胱...

    词条疾病;肾脏内科
  • 门脉高压症

    ...体类药史、营养不良及肝胆疾病家族史等,均可提示有否先天性、特发性门静脉高压症。2.临床表现门脉高压症可引起侧支循环开放、脾肿大和脾功能亢进以及腹水等叁大临床表现,其他尚有蜘蛛痣、肝掌和肝功能减退的表现。...

    词条疾病;肝胆外科
  • Mahaim型预激综合征

    ...,由其他Mahaim纤维的旁路下传可见较少的δ波。房束旁路食管心房调搏特点:(1)随着心房期前刺激的提前:房室可能进入不应期,室上性激动沿房束旁路下传,QRS波出现类似左束支传导阻滞图形,V1导联仍呈rS型。(2)与一般...

    词条疾病;心血管内科;心律失常;预激综合征
  • 变异型预激综合症

    ...,由其他Mahaim纤维的旁路下传可见较少的δ波。房束旁路食管心房调搏特点:(1)随着心房期前刺激的提前:房室可能进入不应期,室上性激动沿房束旁路下传,QRS波出现类似左束支传导阻滞图形,V1导联仍呈rS型。(2)与一般...

    词条疾病;心血管内科;心律失常;预激综合征
  • 变异型预激综合征

    ...,由其他Mahaim纤维的旁路下传可见较少的δ波。房束旁路食管心房调搏特点:(1)随着心房期前刺激的提前:房室可能进入不应期,室上性激动沿房束旁路下传,QRS波出现类似左束支传导阻滞图形,V1导联仍呈rS型。(2)与一般...

    词条疾病
  • 单纯疱疹

    ...也遗留神经后遗症。发生于早产儿和双生儿感染较严重。先天性HSV感染可引起婴儿畸形,表现为小头、颅内钙化、智力低下、发育迟缓等。全身播散性单纯疱疹:全身播散性单纯疱疹多见于6个月~3岁儿童,特别是营养发育不良...

    词条疾病;皮肤科疾病;病毒性皮肤病;疱疹病毒性皮肤病;感染内科;病毒性感染;疱疹病毒感染;皮肤科
  • Wilson病

    ...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊病

    ...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病

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