...，用于表皮细胞生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。近日，Tagrisso在欧盟监管方面再度传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Tagrisso（80mg片剂，每天一次...
医药产业药品天地；药界风云；新药...力有限，PD-1/PD-L1免疫疗法的前景仍依赖于其它肿瘤，如非小细胞肺癌（NSCLC）。10月，FDA授予Keytruda突破性药物（BTD）认定，用于经含铂化疗方案治疗后病情恶化的表皮生长因子受体（EGFR）突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）重...
医药产业医药经济；环球...评估结果。临床试验结果证明，Keytruda在治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌的表现优异，单药达到40%的有效率，大部分患者的无进展生存超过2年。今年10月FDA已授予Keytruda突破性药物（BTD）认定，用于经含铂化疗方案治疗后病情恶化...
医药产业药品天地；药界风云；新药...生物抗癌新药“重组人血管内皮抑素注射液”主要是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。目前，中晚期小细胞肺癌一线治疗标准方案是主张联合铂类药物的双药方案，即第三代化疗药物吉西他滨、多西他赛、紫杉醇或长春瑞滨联合顺铂(...
医药产业药品天地；药界风云；新药...种名为D6.5的DNA损伤制剂组成。SC16靶向的蛋白能在大部分非小细胞肺癌的肿瘤细胞表面表达，而D6.6是一种药效很强的化疗药物，强烈损伤DNA结构。目前，该药正在美国进行Ⅱ期临床试验，招募非小细胞肺癌的患者。2.SAR-408701：该...
医药产业药品天地；药界风云；新药...被进行支付，用于腺癌组织局部晚期转移性或局部复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。在去年12月份的评价中，这款药物曾被NICE认为太过昂贵，它30天用药包装的药物成本是2151美元。但勃林格殷格翰提供了新的临床试验数据分析，可能...
医药产业药品天地；药界风云；新药...年又在孙燕牵头下制定了NCCN(美国癌症综合网络)乳腺癌和非小细胞肺癌临床实践指南的中国版，其他几种主要癌症的NCCN指南中国版也将陆续推出。“白纸黑字，不能说我国没有规范。目前最紧要的，是让百姓和医生一起来监督...
医药产业行业资讯；业界动态...源化单克隆抗体，在一系列癌症，包括结肠直肠癌和II型非小细胞肺癌的治疗中有明显疗效。富士-协和麒麟生物制剂于2014年12月在欧洲开始了FKB238的一期临床试验。根据协议，新的合资企业由两家公司共同出资，并将使用富士-...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...使疾病表达PD-L1（程序死亡本体-1）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤缩小。Atezolizumab旨在以表达在肿瘤细胞及肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1为靶点，该药物可以阻止PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7.1相接合。BIRCH研究显...
医药产业药品天地；药界风云；新药...是国际首次上市的注射用紫杉醇脂质体药物，是乳腺癌、非小细胞肺癌化疗的首选紫杉醇制剂。受助者为国家规定贫困低保标准的晚期非小细胞肺癌、乳腺癌的肿瘤患者。南京绿叶思科药业总经理刁海鹏在发言中说：“南京绿叶...
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