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  • 辉瑞及武田在日本推出RA新药Xeljanz

    ...RA)成人患者的治疗,该药将与雅培(Abbott)重磅药物达木单抗(Humira)展开竞争。达木单抗是一种可自我注射(Self-injectable)的生物治疗药物,Xeljanz则提供了口服的便利。RA是一种自身免疫性疾病,由于人体免疫系统错误...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 华海药业:与美企单抗“碰撞”

    ...双方本次合作的4个单抗仿制药分别是:主治类风湿的达木单抗,主治非霍奇金淋巴瘤的美罗华,主治肺癌、直肠癌的安维汀,以及主治乳腺癌、直肠癌的赫赛汀。根据协议,华海药业将在中国市场享有上述4个单抗生物药100%的...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 生物制剂治疗RA的相关研究受国际关注

    ...阻断具有致病作用肿瘤坏死因子(TNF)的靶向药物(如达木单抗等),它们的共同特点是,均为蛋白质类药物,采用基因工程技术生产,所以被称作“生物制剂”。其中,达木单抗是唯一的全人源单抗,其免疫原性低,和人...

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  • 美陪审团裁定雅培侵犯强生专利赔偿16.7亿美元

    ...NewBrunswick的强生公司称,雅培用于治疗类风湿关节病的达木单抗(Humira)侵犯了一项由强生旗下的CentocorOrthoBiotech公司拥有的Remicade治疗专利,而这一专利是由强生集团和纽约大学所共同拥有的。达木单抗(Humira)是雅培制...

    医药产业医药经济;环球
  • 艾伯维拟以210亿美元收购癌症药物生产商P

    ...维严重依赖其每年100亿美元的自身炎症性药物修美乐(达木单抗),但这款药物正在变成老药,该公司自2013年从雅培剥离出以来,一直在寻找大规模的合并交易,以补充其相当稀少的药物研发线。该公司去年认为Shire能够履行...

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  • 研发负责人的困惑:研发新药还是生物类似药?

    ...其中,多种生物药专利即将到期。年销售额110亿美元的达木单抗2016年在美国专利到期,2018年在欧洲到期;年销售额75亿美元的利妥昔单抗2018年在美国专利到期,2015年在欧洲到期;年销售额67亿美元的贝伐单抗2019年在美国专利...

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  • 生物仿制药大门已经大开?

    ...表1)。除了专利即将到期的英夫利昔单抗,AbbVie公司的达木单抗(修美乐)将于2016年专利到期,许多公司包括安进,山德士和印度ZydusCadila公司在内已经开始研发各自的生物仿制药,其中印度ZydusCadila公司已经在印度推出了达木...

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  • 华兰生物开展修美乐单抗品种研发

    ...恩病,并将很大程度上缓解患者的症状。  名称  达木单抗  英利昔单抗  利妥昔单抗  曲妥珠单抗  贝伐珠单抗  排名  1  4  5  8  9  国内商品名  修美乐  类克  美罗华  赫赛汀 ...

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  • 单克隆抗体:药品界的“高富帅”

    ...TOP10药品销售总额的53.93%;其中,排名TOP3单抗分别为:达木单抗、英夫利昔单抗、利妥昔单抗,复合增长率均在14%以上。图表2:2011-2013年全球销售TOP5单抗产品增长情况(单位:亿美元,%)从治疗性单抗的下游应用情况来看,...

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  • GlobalData最新发布,盘点2014年全球药物销售排行榜Top50

    ...年药物全球排行榜最新公布:艾伯维关节炎药物Humira(达木单抗)销售额130亿美元成为全球最畅销药物,吉利德抗丙肝药物Sovaldi、Harvoni紧随其后,两种药物销售额合计124亿美元。Humira(达木单抗)、Harvoni(sofosbuvir、ledipasvir...

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