...而它的药理作用却与吗啡安全相反，是阿片受体的特异性拮抗剂，它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力，能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合，从而阻断吗啡样物质的作用，实现其药效。1960年，Fishman首次...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第7期；药物临床...DA相对较少，所以，无疑VTA内用吗啡有犒赏作用。D1受体拮抗剂SGH23390产生嫌恶效应。选择性D2或D1、D2混合拮抗剂无此作用，提示D1而不是D2参与内源性犒赏过程。所以，内外源性阿片的强化动机效应是来自增高DA释放和随后兴奋D1...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2007年第22卷第6期...omiting（PONV）；tramadol；ondansetron纳洛酮是一种纯阿片受体拮抗剂。近年来有报道超小剂量纳洛酮可减少吗啡等阿片受体激动剂的副作用［1］，而其对具有双重镇痛作用的弱阿片受体激动剂曲马多是否有效，没有报道。笔者观察...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第11期...］。纳洛酮与阿片受体有高度亲和力，是特异性阿片受体拮抗剂，通过竞争结合阿片受体，而促进意识恢复，并解除其对呼吸、心血管的毒副反应。麝香注射液是在醒脑静配方的基础上研制而成，其主要成分为麝香、郁金、冰片...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第10期；临床医学...水肿甚至呼吸停止而死亡。 纳洛酮是特异性阿片受体拮抗剂而无内在生物活性［2］，其亲和力强于阿片类物质及脑啡肽，对各种阿片类受体亚型均有阻断作用，能迅速翻转阿片类物质所致的呼吸抑制、昏迷及周围血管扩张...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第13期；临床医学...。见表1。表1两组疗效比较3讨论纳络酮为特异性吗啡受体拮抗剂，其用途广泛，临床适用于吗啡镇痛药急性中毒，解救呼吸抑制及其他中枢抑制症状，可使昏迷患者迅速复苏。诸如麻醉剂过量、休克、酒精中毒、心搏呼吸骤停和...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第24期...正常的妇女阿片肽可使GnRH的分泌减少，而给阿片肽受体拮抗剂纳洛酮（NAL）则可增加GnRH脉冲释放的频率及振幅，他们的研究还表明停用NAL后，又出现低雌二醇（E2）及低GnRH，因而支持FHA患者由于内源性阿片肽活性增强而致下丘...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...剂为纳洛酮。纳洛酮又称丙烯吗啡酮，为阿片受体竞争性拮抗剂，对4型阿片受体均有拮抗作用，与阿片受体专一性结合，能阻止阿片样物质所介导的各种效应。气管或静脉给药后吸收快，通过血脑屏障的速度为吗啡的12倍［2］...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第2期；经验交流...碍,从而参与和加重肝性脑病。纳络酮为阿片受体的特异拮抗剂,可有效抑制三种阿片受体,与阿片受体的亲和力大于β-内啡肽等吗啡样物质,能自由通过血脑屏障,解除内啡肽对心、脑、肺的抑制,阻断对精神及意识状态的抑制作...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第5期...其临床应用受到一定的限制。布托啡诺作为阿片受体激动拮抗剂,镇痛强度比吗啡高5~8倍,且静注后起效较快(1min内),大约4~5min达到峰值。布托啡诺具有明显区别于其他纯阿片受体激动剂的药理学特性。主要表现为与μ受体低亲和...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；麻醉学