...：硬胶囊剂，内容物为白色或类白色的颗粒状粉末。 鉴别：（1）取本品内容物适量，加甲醇制成每1ml中含格列喹酮0.1mg的溶液，滤过，滤液照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在312nm波长处有最大吸收，在28...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...325g盐酸伪麻黄碱30g扑尔敏2g制成 性状：白色片。 鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应分别与盐酸伪麻黄碱对照品峰和对乙酰安基酚对照品峰的保留时间一致。（2）在含量测定项下记录的...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...薄层色谱法分别对复方中山楂、决明子、苦豆子进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对主药决明子中的大黄酚进行含量测定。结果薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰；高效...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...量的95.0-105.0%。 性状：白色与粉红色的双层片。 鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于双氯芬酸钠50mg），置坩埚中，加碳酸钠0.2g，混匀加热至炭化，放冷，加水5ml，煮沸，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（中国药典1995...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分... 性状：本品为乳剂性基质的白色或乳白色乳膏。 鉴别：(1)取本品内容物适量(约相当于布洛芬0.5g)，置150ml烧杯中，加甲醇100ml，经匀浆搅拌5分钟，再经超声处理10分钟后，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取布洛芬对...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...典1995年版二部附录VIE），比旋度为+91.0°至+101.1°。 鉴别：（1）取本品，加0.1mol/L的盐酸溶液溶解并制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在223、267、312、328与381nm的波长处有最大吸收...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...亚砜中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。 鉴别：（1）取本品约5mg，加N,N-二甲基甲酰胺5ml溶解，加0.5mol/L盐酸溶液1ml，加高锰酸钾试液2滴，紫红色即褪去。（2）取本品约5mg，加氯仿约5ml，振摇，使阿维A溶解，加...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...拉明50mg辅料适量制成1000片 性状：蓝色异形片。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品各主峰的保留时间应分别与各对照品主峰的保留时间一致。 检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...H16ClNO2S）计算， 性状：本品为白色或类白色片。 鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于氯吡格雷50mg），加水2ml，振摇溶解，取上清液1～2滴，置盛有硫酸甲醛溶液（取37～40％甲醛水溶液1滴加到硫酸1ml中，摇匀）1ml中...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...·HCl）应为标示量的90.0～110.0%。 性状：白色片。 鉴别：取本品5片，研细，加水5ml，振摇使盐酸纳洛酮溶解，滤过，照下述鉴别（1）（2）（3）项试验。（1）取上述溶液1ml，置小试管中，于沸水浴中蒸干，加枸橼酸醋酐...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分