...录ⅨF第一法)检查,所显砷斑颜色不得深于标准砷斑。重量差异:取本品5丸为1份,共取10份,按丸重差异第一法(2010年版药典一部附录ⅠA)检查,应符合规定。其他:应符合丸剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录ⅠA...
词条中成药;中医学;中药学;方剂;解毒消炎;消肿止痛...量的95%。装量差异取本品10包,照颗粒剂项下装量差异检查法检查(中国药典1995年版二部附录IN),应符合规定。其他应符合混悬剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IO)。 含量测定:取装量差异项下的内容...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分...量的95%。装量差异取本品10包,照颗粒剂项下装量差异检查法检查(中国药典1995年版二部附录IN),应符合规定。其他应符合混悬剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IO)。 含量测定:取装量差异项下的内容...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分...量的95%。装量差异取本品10包,照颗粒剂项下装量差异检查法检查(中国药典1995年版二部附录IN),应符合规定。其他应符合混悬剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IO)。含量测定:取装量差异项下的内容物,...
词条...异依照《中国药典》2005年版二部附录ID栓剂项下重量差异检查法检查,结果符合规定。范围:+0.83%~-1.03%。3.3.2融变时限依照《中国药典》2005年版二部附录XB融变时限检查法项下检查,结果符合规定。在10min内全部熔融。3.4含...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第2期...━━━━┷━━━━━━━━┷━━━━━━━━━ 检查法 注射液的标示装量为2ml或2ml以下者取供试品5支,2ml以上至10ml者取供试品3支,10ml以上者取供试品2支;开启时注意避免损失,将内容物分别用相应体积的干燥注...
参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录...fùlùⅫ《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ附录ⅫA崩解时限检查法:崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散,并通过筛网(不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳除外)。本法系用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。凡规定...
词条2010年版药典附录...发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。附录ⅤB可见异物检查法(灯检法):可见异物系指存在于注射剂和滴眼剂中,在规定条件下目视可以观测到的任何不溶性物质。实验室检测时应避免引入可见异物。当复溶冻干制剂时,或...
词条2010年版药典附录...二部附录ⅧL)。装量差异取本品20粒,按胶囊剂装量差异检查法(中国药典1995年版二部附录ⅠE)检查,求出每粒内容物的装量。每粒的装量与规定装量比较,超出规定装量±7.5%的胶囊不得过2粒,并不得有1粒超出规定限度的1...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分...二部附录ⅧL)。装量差异取本品20粒,按胶囊剂装量差异检查法(中国药典1995年版二部附录ⅠE)检查,求出每粒内容物的装量。每粒的装量与规定装量比较,超出规定装量±7.5%的胶囊不得过2粒,并不得有1粒超出规定限度的1...
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