...录ⅨF第一法）检查，所显砷斑颜色不得深于标准砷斑。重量差异：取本品5丸为1份，共取10份，按丸重差异第一法（2010年版药典一部附录ⅠA）检查，应符合规定。其他：应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠA...
词条中成药；中医学；中药学；方剂；解毒消炎；消肿止痛...量的95％。装量差异取本品10包，照颗粒剂项下装量差异检查法检查（中国药典1995年版二部附录IN），应符合规定。其他应符合混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。 含量测定：取装量差异项下的内容...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...量的95％。装量差异取本品10包，照颗粒剂项下装量差异检查法检查（中国药典1995年版二部附录IN），应符合规定。其他应符合混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。 含量测定：取装量差异项下的内容...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...量的95％。装量差异取本品10包，照颗粒剂项下装量差异检查法检查（中国药典1995年版二部附录IN），应符合规定。其他应符合混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。含量测定：取装量差异项下的内容物，...
词条...异依照《中国药典》2005年版二部附录ID栓剂项下重量差异检查法检查,结果符合规定。范围：＋0.83％～-1.03％。3.3.2融变时限依照《中国药典》2005年版二部附录XB融变时限检查法项下检查，结果符合规定。在10min内全部熔融。3.4含...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第2期...━━━━┷━━━━━━━━┷━━━━━━━━━ 检查法 注射液的标示装量为2ml或2ml以下者取供试品5支，2ml以上至10ml者取供试品3支，10ml以上者取供试品2支；开启时注意避免损失，将内容物分别用相应体积的干燥注...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...fùlùⅫ《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ附录ⅫA崩解时限检查法：崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散，并通过筛网（不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳除外）。本法系用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。凡规定...
词条2010年版药典附录...发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。附录ⅤB可见异物检查法（灯检法）：可见异物系指存在于注射剂和滴眼剂中，在规定条件下目视可以观测到的任何不溶性物质。实验室检测时应避免引入可见异物。当复溶冻干制剂时，或...
词条2010年版药典附录...二部附录ⅧL）。装量差异取本品20粒，按胶囊剂装量差异检查法（中国药典1995年版二部附录ⅠE）检查，求出每粒内容物的装量。每粒的装量与规定装量比较，超出规定装量±7.5％的胶囊不得过2粒，并不得有1粒超出规定限度的1...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...二部附录ⅧL）。装量差异取本品20粒，按胶囊剂装量差异检查法（中国药典1995年版二部附录ⅠE）检查，求出每粒内容物的装量。每粒的装量与规定装量比较，超出规定装量±7.5％的胶囊不得过2粒，并不得有1粒超出规定限度的1...
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