...称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇30ml，密塞，称定重量，浸泡1h后，超声处理（功率250W，频率40kHz）30min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 1.7方法学考察 1.7.1稳定性实验...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...，以五氧化二磷为干燥剂，在100℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0％（附录ⅧL）。 含量均匀度 取本品10瓶，分别加水1ml使内容物溶解，并用盐酸溶液(9→1000)定量稀释成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...蜜丸系指饮片细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂。其中每丸重量在0.5g（含0.5g）以上的称大蜜丸，每丸重量在0.5g以下的称小蜜丸。水蜜丸系指饮片细粉以蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂。水丸系指饮片细粉以水（或根据制法用黄酒、...
词条制剂通则；2010年版药典附录...年，观察治疗前后患者血压、心率、６min步行试验、左室重量指数、左室舒张末内径、左室射血分数、左室短轴缩短率、Ｅ/A比值等参数，以评价氢氯噻嗪、倍他乐克、培哚普利联合用药对原发性高血压心脏病的治疗效果。结果...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第12期...精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，超声处理45min，取出，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，即得。 2.3稳定性实验取供试品溶液，分别于制备后0，4，8，16，24，48h检测指...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...不得超过8.0%。干燥失重取本品1g在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1990年版二部附录55页）。溶化性取本品10g，加热水200ml，搅拌5分钟，应全部溶化，允许有轻微混浊，不得有焦屑杂质。装量差异取本品10包，除去...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...决这个问题，但当前在茶叶生产上却很难见到；而以热解重量原理为依据的水份测定仪（卤素），可同时满足实验室和现场测定需要，适用于医药、粮食、烟草、化工、食品、纺织、农林等行业，相关研究报道也很多，只是它在...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...甲状腺弥漫性肿大。碘治疗组准确法计算和评估甲状腺的重量，按每克甲状腺大小给131碘30～60μCi，平均45μCi，总量3.5～6.0mCi，平均4.8mCi，采用一次口服法，全部患者于1年后复查一次甲状腺激素水平以及甲状腺大小。 2结果...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第15期....2g，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥4小时，减失重量不得过8.0％（附录ⅧL）。 其他 除装量差异不检查外，应符合注射剂项下有关的各项规定（附录ⅠB）。 【效价测定】 取本品3支，分别加0.0012mol/L盐酸溶...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法：分别精密吸取参照物溶液与供试品溶...
词条中成药；神经系统药物；药物；神经系统中成药；解郁类中成药